Die Konzentration der suspendierten Teilchen in der saubere Zimmer gesteuert wird, und dessen Bau und Einsatz der Methode ist die Minimierung der Partikel geben, produzieren, und im Zimmer bleiben; andere indoor-Parameter, wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit, und Luftdruck kontrolliert werden, wie gebraucht. Th e erste die Hälfte der definition, die im Grunde beschreibt das, was ist sauber, was ist ein Zimmer, das minimiert die Eingabe, Generierung und Speicherung der Partikel. Um dies zu erreichen, zunächst eine sehr große Menge von Luft muß gefiltert werden, durch eine hohe Effizienz des filters. Der Zweck dieses ist die Versorgung mit Luft: (1) Verdünnen und entfernen von Partikeln und Bakterien emittiert von innen Personal und Ausrüstung; (2) unter Druck setzen Sie den Raum, um sicherzustellen, dass die verschmutzte Luft fließt nicht in den Reinraum. Zweitens, die Baumaterialien der Reinraum keine Partikel generiert und sind leicht zu reinigen. Schließlich, sauberes Zimmer Personal verwenden Sie Kleidung, die Ihren Körper zu bedecken, zu minimieren, die Partikel und Mikroorganismen, die Sie aussenden. Diese Maßnahmen und andere, ähnliche Maßnahmen zur Minimierung der Verschmutzung eingeführt, erzeugt, und beibehalten, mit sauberen Zimmern. Der Reinraum kann auch die Steuerung der Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Licht, Ton und Schwingung. Aber diese Eigenschaften sind nicht exklusiv für saubere Zimmer. Der Reinraum ist eine moderne Sache. Obwohl die Quelle der Reinraum-design und-management zurückgeführt werden kann, um anti-Infektion Maßnahmen in Krankenhäusern vor mehr als 100 Jahren. Allerdings, die Nachfrage für eine saubere Umwelt in der produzierenden Industrie nur war, legte in der modernen Gesellschaft. Der Grund, warum die Industrie muss ein Reinraum ist, weil die Menschen, Produktionsanlagen und Gebäuden, die alle zu produzieren Verschmutzung. Wie bereits erläutert, die Menschen und Ausrüstung, die kann produzieren Millionen von Teilchen, und Allgemeinen Baumaterialien sind auch leicht gebrochen. Aber die sauberen Zimmer können, die die Ausbreitung von Teilchen, so dass die Produktion kann durchgeführt werden in einer sauberen Umgebung. Wir sind Reinraum-equipment-Hersteller . Willkommen Anfrage.
Seit dem Frühlingsfest ist das ganze Land von der schweren Atmosphäre der neuen Coronavirus-Lungenentzündung umgeben. Wuhan ist geschlossen und in anderen Teilen des Landes sind neue Fälle aufgetreten. Viren toben, berühren Menschen, verhindern und kontrollieren Epidemien. Die medizinische Industrie ist immer an vorderster Front. Als vorgelagerte Industrie der medizinischen Industrie hat auch die Reinraumindustrie das Schlachtfeld der Epidemieprävention betreten. Die Reinraumindustrie dient hauptsächlich der Planung und dem Bau von Stationen, Labors, Testräumen und Operationssälen im medizinischen System. In diesem Artikel wird erläutert, wie die Abteilung für saubere Isolation bei diesem neuen Coronavirus eine Rolle bei der Prävention epidemischer Viren spielt. Zunächst müssen wir das Konzept der Isolationsabteilungen und der allgemeinen Reinraumabteilungen klarstellen. Unter Isolationsstation versteht man eine Station, in der mit Infektionskrankheiten diagnostizierte Patienten gesammelt und durch physikalische Maßnahmen von anderen Patienten isoliert werden, wodurch verhindert wird, dass sich pathogene Mikroorganismen in der Luft ausbreiten, und nicht infizierte Personen vor der Gefahr der Luftverschmutzung geschützt werden. Im Vergleich zu normalen Stationen bieten Isolationsstationen mehr Garantien in Bezug auf Arbeitskräfte, materielle Ressourcen und Technologie, um eine gute und rechtzeitige Behandlung von Patienten mit Infektionskrankheiten zu gewährleisten. 1. strikte Zonierung . Der saubere Bereich, der halbkontaminierte Bereich und der kontaminierte Bereich der infektiösen Isolationsstation sind streng unterteilt und rational angeordnet. Ein kontaminierter Bereich ist ein Bereich, in dem sich Patienten oder Patientensekrete befinden, z. B. Stationen, Toiletten, Badezimmer, Toiletten und Aufbewahrung von Schmutzkleidung. Der saubere Bereich bezieht sich auf den Bereich ohne die oben genannte Verschmutzung, wie z. B. das Lager, die Apotheke, den Sterilisationsraum und den Dienstraum im Isolationsbereich. Die halbverschmutzte Zone bezieht sich auf die Übergangszone zwischen den beiden, z. B. Pufferräume, Isolationskorridore und Vorbereitungsräume. Die drei Bereiche sind gut unterteilt und weisen deutliche Isolationszeichen und Funktionsmerkmale auf. Nach Abschluss dieses Schritts wird die Luft nicht durch Technologie, Ausrüstung, Personalkontrolle usw. kontaminiert. 2. Differenzdruckregelung . Luft strömt von einem hohen zu einem niedrigen Ort. Nachdem die funktionale Zonierung der Isolationszone geplant ist, wird die Druckdifferenzsteuerung durchgeführt, um wirksam zu verhindern, dass die Luft in der Isolationsstation aus der Isolationszone herausströmt. Entsprechend der Luftdruckdifferenz zwischen dem Isolationsraum und dem Nachbarraum oder außerhalb kann die Isolationsstation wie folgt klassifiziert werden: Klasse s (Standarddruckdifferenz): Wird zur Isolierung durch Kontaktübertragung und Mundschaumübertragung verwendet. Typ n (Unterdr...
das Unternehmen hat sich auf die Produktion und Entwicklung von Reinraummaterialien konzentriert, Reinraumausstattung , Reinraumtechnik usw. im Kunden zuerst, Integrität zuerst Service-Konzept. 2019.12.23 vietnamesische kunden, die seit monaten folgen, haben endlich eine bestellung aufgegeben. In den letzten Monaten haben wir geduldig mit Kunden über verwandte Themen gesprochen. Die Art des Materials, die relevanten Abmessungen, das Zubehör usw. wurden im Detail bestätigt. Kunden vertrauen uns sehr. Sie haben auch unsere Fabrik besucht und unsere Produkte und Stärke hoch geschätzt. Diese Bestellung umfasst Reinraummaterialien, Reinraumsandwichplatten, Reinraumtüren , Reinraumfenster ... willkommene Anfrage und Kauf von wonzone!
Die Anforderungen der Elektronikindustrie an Reinräume in Reinräumen müssen erfüllt werden Luftduschen , saubere Schuppen, ffu-Reinigungseinheiten, hocheffiziente Filter, hocheffiziente Luftauslässe und Übergabefenster. Ihre Anforderungen entsprechen dem Standard, wenn diese Geräte nicht ausgestattet sind. die Anforderungen der Elektronikindustrie an Reinräume in Saubere zimmer : saubere Räume werden auch saubere Werkstätten, saubere Räume, saubere Räume genannt. Es gibt viele Arten von Produktionsprozessen in Elektronikfabriken und integrierte Schaltkreise (unterteilt in Fotomasken, Frontprozesse und Backprozesse), Pingnan-Display-Produktion (unterteilt in LCD, PDP, TFT, VFD, Bildröhre), Siliziummaterial Produktion (monokristallines Silizium, Polysilizium), Herstellung von Lichtwellenleitern, Kartenherstellung, Oberflächenmontage (SMT), Produktion von Trennvorrichtungen (Röhren der ersten, zweiten und dritten Ebene, Kondensatoren, Widerstände), Produktion der kompletten Maschinenbaugruppe (Set-Top-Box, digital) Projektor, elektronische Digitalkamera), Produktion von Steuerungskomponenten (Sensoren, Aktoren) usw. Aufgrund der Vielfalt der Produktionsprozesse sind die Anforderungen an die Sauberkeit unterschiedlich, hoch ist hoch und niedrig ist niedrig. Die Anforderungen an die Partikelgrößenkontrolle sind ebenfalls unterschiedlich und reichen von etwa 0,1 bis 5 um. Die Anforderungen an die Temperatur- und Feuchtigkeitsregelung sind beispielsweise relativ hoch. Die vorherigen Schritte von integrierten Schaltkreisen erfordern im Allgemeinen eine Basistemperatur von 22 ° C (Genauigkeit ± 0,1 bis ± 1 ° C) und eine relative Feuchtigkeitsbasis von 40% (Genauigkeit ± 2) bis ± 5 ° C, das für Überdruckwerte erforderliche Gradientenniveau ist der Grad der Sauberkeitsänderung von hoch nach niedrig, die Differenz beträgt 5 ~ 10pa. die Kühllast der staubfreien Werkstatt in der Elektronik-Industrie ist viel größer als in anderen Branchen, und die Kühllast der Einheit beträgt 400 ~ 500 W / ㎡. Aufgrund der hohen Kühllast ist im Winter in der Regel auch eine Kühlung erforderlich, was für die Elektronikindustrie kennzeichnend ist. Es gibt viele Arten von schädlichen Gasen, die im Produktionsprozess der Elektronikindustrie erzeugt werden, und die Mengen sind ebenfalls groß, so dass auch die Menge an erforderlicher Abluft und Frischluft groß ist. Die energiesparenden Maßnahmen der neuen Abluft sind ebenfalls ein Merkmal der Branche. Vor dem Ablassen sollte eine Behandlung durchgeführt werden, um die Abluftbelastung umweltfreundlich zu gestalten. Der Produktionsprozess in der Elektronikindustrie erfordert Antistatik- und Antivibrationsanforderungen, und es gibt viele Arten von Schüttgasen und Sondergasen, die eine hohe Reinheit und Sauberkeit erfordern: 1. Geräuschpegel (leerer Zustand) des Reinraums mit 10.000 Pegeln in der Elektronikfabrik: sollte 65 dB (a) nicht überschreiten 2. Der Reinraum im Reinraum der Elektronikfabrik sollte nicht weniger als 60% gefüllt se...
Zunächst der Reinraum des Pharmaindustrie sollten mit automatischen Überwachungs- und Steuereinrichtungen für das Reinigungsluft-Verwelkungssystem ausgestattet sein. Das Gerät sollte über Funktionen wie Parametererkennung, automatische Parametereinstellung und -steuerung, automatische Umstellung der Arbeitsbedingungen, Gerätestatusanzeige, Verriegelung und Schutz verfügen. zweitens während des Betriebs der Reinigungsklimaanlage , die Echtzeit-Anzeige und Aufzeichnung des statischen und dynamischen Betriebs und der damit verbundenen Parameter der Luftreinheit, Temperatur und Luftfeuchtigkeit des medizinischen Reinraums (Bereich), Innendruckdifferenz mit Erfassungsanforderungen, Reinigungsklimaanlagen usw. und kritisch Parameter wie die Zuluftmenge sollten alarmiert werden. Drittens sollte der Lüfter der gereinigten Klimaanlage durch Frequenzumwandlung gesteuert werden. Der Luftmengensensor und die Anzeige sollten am Hauptluftrohr angebracht sein. viertens sollte die elektrische Heizung und Befeuchtung der gereinigten Klimaanlage mit dem Gebläse verriegelt sein und es sollte kein Wind- und Übertemperatur-Abschaltschutz vorhanden sein. Bei Verwendung der elektrischen Befeuchtung sollte kein Wasserschutz eingestellt werden. Der Metallkanal des Heizgeräts sollte geerdet sein. Fünftens muss die Überwachung und Steuerung von gereinigten Klimaanlagen, Kälte- und Wärmequellen und Klimaanlagen, Wasseranlagen, den einschlägigen Bestimmungen der geltenden nationalen Norm "Code für die Auslegung von Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen" GB 50019 entsprechen.
saubere klimatechnik wird auch als reinraumtechnik bezeichnet. Die Definition des Reinraums: Neben der Erfüllung der allgemeinen Anforderungen an Temperatur und Luftfeuchtigkeit in klimatisierten Räumen werden durch verschiedene Einrichtungen und ein striktes Management in der Technik auch der Partikelgehalt in Innenräumen, der Luftstrom, der Druck usw. gesteuert bestimmter Bereich. im Inneren wird dieser bestimmte Raum a genannt sauberes Zimmer. Zu den typischen Anwendungsgebieten der sauberen Klimatechnik gehören: Mikroelektronikindustrie, Pharmaindustrie, Lebensmittelindustrie usw. 1) Mikroelektronikindustrie Die mikroelektronikbranche ist derzeit die branche mit den höchsten anforderungen an Saubere zimmer . Die Produktion und Entwicklung von integrierten Schaltkreisen (lsi und lsi) und Flüssigkristallanzeigen (lcd) im großen und im sehr großen Maßstab stellen zunehmend höhere Anforderungen an die Staubbekämpfung. Darüber hinaus werden in der modernen Industrie bei der Herstellung von Flüssigkristall- und Lichtwellenleitern auch hohe Anforderungen an die Sauberkeit gestellt. 2) pharmazeutische Industrie Pharmaproduktion: Die nationale "gmp" stellt unterschiedliche Anforderungen an die Sauberkeit der pharmazeutische Produktionsumgebung . Für die Herstellung von Massenmedikamenten, Pulvern, Injektionen, Tabletten, die Herstellung großer Infusionen, das Abfüllen und andere Verfahren wurden saubere Standards für Reinräume und Kontrollbereiche formuliert. Krankenhäuser: Leukämiebehandlungsräume, Verbrennungsstationen, Prävention von akuten Infektionskrankheiten und Operationssäle müssen ebenfalls saubere Technologien unter bestimmten Bedingungen anwenden, um bakterielle Infektionen in der Luft zu verhindern, und eine umweltschützende Rolle bei der Behandlung spielen. medizinisch-wissenschaftliche experimente: für wissenschaftlich-wissenschaftliche experimentelle prozesse wie die zucht von experimentellen tieren und die gentechnik ist auch eine saubere umgebung erforderlich, um effektive ergebnisse zu erzielen. 3) Lebensmittelindustrie Aseptische Lebensmittelverpackungen (wie die flexible Verpackung von frischem Fruchtsaft, Milch usw.) müssen den Verpackungsprozess in einer sauberen Umgebung abschließen. 4) andere wie Luft- und Raumfahrtindustrie, Präzisionsmaschinenindustrie, Instrumentenindustrie, Feinchemieindustrie usw. haben alle eine weit verbreitete saubere Technologie angewendet.
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