WONCLEAN Cleanroom Systerm
Products
Clean rooms and modular laboratories are two common experimental environments in scientific research....
Modularer Reinraum
Modularer Reinraum
Aufgrund des weltweit zunehmenden Wettbewerbs in Wissenschaft und Technik, der höhere Anforderungen an das Labor stellt, muss das Labor vollständig für den entsprechenden festen Raum geeignet sein. Viele Kunden hoffen, dass das Labor für die zukünftige Entwicklung der Erweiterung eines solchen Labors geeignet sein kann Um akzeptiert zu werden, muss das Laborsystem flexibel genug sein, um diesen Anforderungen gerecht zu werden. Daher ist der modulare Aufbau des Labors geboren. Es zeichnet sich durch modularen Aufbau, Flexibilität, einfache Kombination und Demontage sowie vollständige Funktion aus.....
Reinraum-Trennwandsystem
Reinraum-Trennwandsystem
Vollständige Flexibilität durch abnehmbare Wände, sodass Paneele modifiziert oder entfernt werden können, ohne benachbarte Wandpaneele oder die Decke zu stören. Alle Systeme verwenden ähnliche Komponenten, sodass die Ästhetik durchgehend gleich bleibt und beide problemlos in vorhandene modulare Wandsysteme integriert werden können. Reinraumtrennwände werden in der Regel für allgemeine Anwendungen wie Labore, pharmazeutische Verpackungsräume, Maschinen- und Anlagengehäuse, Lackierkabinen und andere Bereiche verwendet, die eine kontrollierte Umgebung erfordern.
Reinraum-Deckensystem
Reinraum-Deckensystem
Das Reinraumdeckensystem ist ein wichtiger Bestandteil des Reinraumsystems. Es besteht aus einem T-Gittersystem aus Aluminiumlegierung und einem Deckensystem. Es wird üblicherweise in Reinraumprojekten mit relativ hohem Reinheitsgrad verwendet, zum Beispiel: Klasse 100, Klasse 1000, 100000. Es wird häufig in der Elektronikindustrie, der chemischen Industrie, der Militärindustrie usw. und auch in anderen Branchen eingesetzt. Die Hauptfunktion des Reinraumdeckensystems besteht darin, FFU-Geräte (Fan, Filter Unit), Sprinkleranlagen, Beleuchtungssysteme, Rundfunksysteme usw. zu tragen. Das Reinraumdeckensystem wird mithilfe von Aufhängungskomponenten an der Gebäudestruktur oder Stahlkonstruktion aufgehängt. Das von unserem Unternehmen produzierte Reinraumdeckensystem wurde über 10 Jahre sorgfältig entworfen und entwickelt und vereint die Vorteile verschiedener T-Gittersysteme wie geringes Gewicht, hohe Festigkeit, Begehbarkeit, einfache Installation usw. Es bildet die Grundlage für die Installation mehrerer Systeme.
Reinraumtür
Reinraumtür
Reinraumtüren unserer Firma schließen hpl Tür, Edelstahltür, Stahltür und Glastür etc. mit ein. Je nach Schalterstellung der Tür kann diese in Zug- / Drucktür und Schiebetür unterteilt werden. Unsere Reinraumtüren sind mit jedem Reinraumniveau kompatibel und können an Ihre Bedürfnisse angepasst werden. Wir verwenden hochwertigen Stahl, um die Tür und die Doppeldichtung an allen Seiten herzustellen, um Leckagen und Verunreinigungen zu vermeiden. Wir bieten Funktionen wie benutzerdefinierte Größen und Farben, elektronische Schlösser und Reinigungsstreifen.
Reinraumausstattung
Reinraumausstattung
Es gibt viele Arten von Reinraumausrüstung, einschließlich Belüftungsausrüstung, Beleuchtungsausrüstung, Feuerlöschausrüstung, elektrische Ausrüstung usw. Es gibt vier Arten von Reinraumausrüstung, die von unserer Firma hergestellt werden. gereinigte Laminarströmungsabdeckung und Wiegedeckel. es sind weit verbreitet im Reinraumsystem. Die Hauptfunktion der Übergabebox besteht darin, Gegenstände zu übergeben, die Bewegung von Personen im Reinraum zu verringern, um die Staubentwicklung zu verringern, und auch als Übergabe kleiner Gegenstände zu fungieren. Gerät. Die Luftdusche ist der Durchgang, den eine Person beim Betreten des Reinraums passieren muss. Mit der Hochgeschwindigkeitsluft wird das Personal geblasen, um die in den Reinraum gebrachten Staubpartikel zu beseitigen und die Sauberkeit des Raums zu gewährleisten.
  • Firma gegründet
    0

    Firma gegründet

  • Unternehmensangestellter
    0+

    Unternehmensangestellter

  • Firmenjahresumsatz (m)
    0+

    Firmenjahresumsatz (m)

  • Land der Zusammenarbeit
    0+

    Land der Zusammenarbeit

Über uns
WONCLEAN COMPANY LIMITED
wonzone contruction (suzhou) co., ltd. ist ein weltweit tätiges Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Reinraumsystemen , und Fabrikgelände in Kunshan, China, und mehr als 19900 Quadratmetern. wonzone ist ein professioneller Hersteller von Reinraummaterialien, einschließlich Sandwichplatten, Deckengittersystemen, Tür- und Fenstersystemen, Passboxen, Luftduschen usw. in den Bereichen Elektronik, Pharmazie, Lebensmittel, Militär, Solar, Chemie usw., an denen gearbeitet wird Reinraum-Design 、 Produktion seit 15 Jahren. Wir bieten den ...
Unsere Fabrik

Unsere Fabrik befindet sich in Kunshan, Jiangsu, China. Der Konstruktionstechnik konzentriert sich auf das Design und Bau von sauberen Räumen. Bietet professionelles und wirtschaftlich angemessenes Bauprogramm und -service für Informationselektronik, Pharmazeutika, Lebensmittel, Kosmetik, Militärindustrie, chemische Industrie usw.


Mehr als 17 Jahre Reinraumerfahrung professionelles und technisches Team.


Durch "Wahrheit aus Fakten suchen, Dienstleistungskooperation" -D -Geschäftsphilosophie. Tun Sie, was getan werden soll, sicherzustellen, dass jedes Projekt für hervorragende Qualität baut.

Business Scope: Reinraum. elektromechanisch. Dekorationstechnik.
Reinraumprodukte: FFU -Deckennetz 、 Sandwich Panel 、 Clean Room Door & Window App Air Duschschasse Waage Abdeckung usw. Schalten Sie Qualitätstechnik und bieten Qualitätsprodukte für Kunden an.

<33


Ehrenurkunden
  • Lizenzüberprüfungsbericht
  • Registrierungsbescheinigung 2
  • Registrierungsbescheinigung 1
  • Designpatent-Zertifikat
  • SGS-Zertifizierung
  • SGS-Zertifikate
  • SGS-Zertifikate
  • Geschäftslizenz
Firmenprofil
Über uns
wonzone contruction (suzhou) co., ltd. ist ein weltweit tätiges Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Reinraumsystemen , und Fabrikgelände in Kunshan, China, und mehr als 19900 Quadratmetern. wonzone ist ein professioneller Hersteller von Reinraummaterialien, einschließlich Sandwichplatten, Deckengittersystemen, Tür- und Fenstersystemen, Passboxen, Luftduschen usw. in den Bereichen Elektronik, Pharmazie, Lebensmittel, Militär, Solar, Chemie usw., an denen gearbeitet wird Reinraum-Design 、 Produktion seit 15 Jahren. Wir bieten den ...
unser Vorteil
Als Elite-Unternehmen der Reinraumbranche hat unser Unternehmen viele herausragende Vorteile.
  • Planung und Design
    Planung und Design
    Helfen Sie den Kunden von Beginn an bei der rationalen Planung der Aufteilung des Fabrikinneren und der Abteilungsabteilung. Layoutgestaltung für unterschiedliche Produktionsprozessanforderungen der Kunden. Durch jahrelange Konstruktions- und Konstruktionserfahrung verstehen wir die besonderen Anforderungen der verschiedenen Produktionsprozesse und...
  • produzieren
    produzieren
    Die Qualität des Produktes wird nicht geprüft, sondern produziert. Professionalität entsteht durch Konzentration. Wir entwickeln und fertigen seit 15 Jahren in der Reinraumindustrie. Durch jahrelange Arbeits- und Produktionserfahrung haben wir erkannt, dass nur kontinuierliches Lernen, Innovation und der Fortschritt der Branche mithalten können....
  • Installieren
    Installieren
    Seit 2005 verfügen wir über umfangreiche Erfahrungen bei der Installation vor Ort auf dem chinesischen Festland und in Übersee. Aufgrund dieser Erfahrungen verbessern wir ständig unser bautechnisches Niveau und haben viele hervorragende technische Installateure ausgebildet. Die Qualität, der Fortschritt und die Sicherheit des Projekts können wirksa...
  • nach dem Verkauf
    nach dem Verkauf
    Wir bieten Kunden einen umfassenden, garantierten und umfassenden After-Sales-Service. Ausgestattet mit professionellem After-Sales-Service-Personal, um die After-Sales-Produkte zu verfolgen und Kundenfragen rechtzeitig zu beantworten. und geben Sie die entsprechenden Produktinformationen und Installationsanweisungen an. Bei Produkten, die mit Qual...
Anwendungsfeld
Reinraum sind weit verbreitet Pharmazie, Informationselektronik, Lebensmittel, Kosmetik, Militärindustrie, chemische Industrie usw.
neuesten Nachrichten
neuesten Nachrichten
Präsentieren Sie die neuesten Unternehmensnachrichten, die neuesten Unternehmensereignisse ...
Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control
06-03

2026

Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control

How can cleanroom access infrastructure reduce contamination risk in ISO/GMP facilities? This technical news article explains how Wonclean integrates clean pass box, aluminum cleanroom door, and cleanroom partition systems for safer material transfer, pressure control, and faster modular cleanroom delivery. Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control In pharmaceutical, medical device, biotechnology, and electronics cleanroom projects, contamination control depends on more than air filtration alone. Wonclean supports ISO/GMP access planning by integrating a material-transfer clean pass box with a sealed aluminum cleanroom door system and a flush cleanroom partition layout, helping project teams reduce cross-contamination, stabilize room pressure, and shorten on-site installation during modular cleanroom upgrades. Why Are ISO/GMP Projects Paying More Attention to Cleanroom Access Control? ISO/GMP cleanroom projects are paying more attention to access control because contamination often enters through movement points rather than through the wall surface itself. Personnel doors, material transfer windows, pass boxes, and partition interfaces are high-risk locations where pressure fluctuation, door opening frequency, and poor sealing can disturb airflow balance. A controlled access system helps the cleanroom maintain stable particle control while supporting daily production flow. The official ISO 14644 cleanroom classification framework focuses on air cleanliness by particle concentration, while the EU EudraLex GMP guidance places strong emphasis on contamination prevention and clean manufacturing control. For engineering teams, this means doors, transfer equipment, cleanroom walls, HVAC interfaces, air showers, and pass boxes should be designed as one connected contamination-control route instead of separate components. How Does a Clean Pass Box Reduce Material Transfer Risk? A clean pass box reduces material transfer risk by allowing small tools, samples, documents, and packaged materials to move between rooms without opening the main cleanroom door. This is important in ISO Class 7 and ISO Class 8 areas because every unnecessary door opening can disturb pressure balance and introduce airborne particles. A well-designed pass box uses interlocked doors, smooth internal surfaces, and controlled transfer behavior to reduce direct airflow exchange between clean and less-clean zones. For higher-risk production routes, a dynamic pass box can be coordinated with HEPA-filtered airflow and local exhaust or return-air planning. For standard material transfer, a static pass box can support separation between adjacent rooms when the pressure cascade is already controlled by HVAC. In both cases, the pass box should align with the cleanroom partition thickness, wall panel joint, and cleaning protocol so that it does not become a hidden contamination pocket. What Makes ...

  • 06-03

    2026

    Modular Cleanroom Infrastructure: Clean Room Sandwich Panel, Cleanroom Ceiling Grid, and Container Laboratory Systems for Faster ISO/GMP Delivery

    How can modular cleanroom infrastructure reduce ISO/GMP project delays? This technical news article explains how Wonclean integrates cleanroom sandwish panel, cleanroom ceiling grid, and container laboratory systems for faster, cleaner, and relocatable project delivery. Modular Cleanroom Infrastructure: Cleanroom Sandwish Panel, Cleanroom Ceiling Grid, and Container Laboratory Systems for Faster ISO/GMP Delivery For the Southeast Asia Modular Cleanroom Upgrade Project, the fastest path to ISO Class 7 / ISO Class 8 and GMP Grade C/D readiness is not only selecting one product, but coordinating the full envelope system. Wonclean supports this approach by combining a high-stability cleanroom sandwish panel layout with a load-bearing cleanroom ceiling grid for FFU integration, while a prefabricated container laboratory option helps buyers reduce local construction delays, control installation dust, and improve long-distance transport stability. Why Are ISO/GMP Projects Moving Toward Modular Cleanroom Infrastructure? ISO/GMP cleanroom projects are moving toward modular infrastructure because project owners need shorter installation windows, cleaner on-site assembly, and more predictable validation preparation. For pharmaceutical, medical device, food, biotechnology, and semiconductor facilities, traditional wet construction often increases dust, labor dependency, and commissioning uncertainty. Modular cleanroom construction shifts more work into factory prefabrication, allowing wall panels, ceiling systems, doors, windows, air showers, pass boxes, HVAC interfaces, and electrical routes to be prepared before site delivery. The technical foundation remains air cleanliness, pressure control, and contamination prevention. The official ISO 14644 cleanroom classification framework classifies air cleanliness by particle concentration, while GMP expectations for sterile and controlled manufacturing place strong emphasis on contamination control, personnel movement, material transfer, and cleanable surfaces. In practical engineering terms, this means the cleanroom envelope must support stable airflow, controlled differential pressure, and smooth internal finishes that can withstand repeated cleaning. How Does a Cleanroom Sandwish Panel Control Leakage, Fire Risk, and Site Dust? A cleanroom sandwish panel controls leakage and site dust by creating a prefabricated, flush, and easy-to-clean wall envelope that limits uncontrolled gaps during installation. In ISO Class 7 and ISO Class 8 cleanrooms, the wall system must help maintain room pressure, reduce particle traps, and resist frequent cleaning cycles. Wonclean panel systems can be configured with rock wool, magnesium oxide, aluminum honeycomb, or polyurethane cores according to fire resistance, flatness, insulation, and project cost requirements. For GMP Grade C/D areas, the key panel decision is the relationship between the core material, joint treatment, door frame connection, window interface, and ceiling t...

    Mehr lesen
  • 05-27

    2026

    Case Study: the VAKIMU Project in Peru

    How Did the VAKIMU Peru Project Achieve ISO 8 Using Advanced Modular Cleanroom Technology? Factory-built ISO 8 modular cleanroom delivered directly to Peru. Plug-and-play deployment reduced traditional construction timelines. Reinforced transport structure maintained airtight stability during overseas shipping. When evaluating the operational validation timeline for the VAKIMU project in Peru, long construction cycles and difficult international logistics became the primary engineering challenges. To solve these issues, Wonclean engineered a fully integrated modular cleanroom infrastructure. The core structural framework utilizes premium cleanroom sandwich panel technology capable of resisting severe mechanical vibration during overseas transport while maintaining a continuous airtight seal. In addition, all critical cleanroom equipment systems were factory pre-installed before shipment, allowing the Peru project site to transition from empty land into a validated ISO 8 pharmaceutical environment within only a few days. Why Was the Modular Deployment Model More Efficient for Peru? Traditional on-site cleanroom construction in South America often faces delays caused by labor coordination, material shortages, and environmental instability. The VAKIMU project adopted a prefabricated engineering strategy where the entire sterile enclosure, HVAC integration, and internal airflow systems were completed inside the Wonclean manufacturing facility before export. This approach minimized installation uncertainty while dramatically improving deployment speed and cleanliness stability. During international transportation, the modular enclosure maintained structural integrity through reinforced anti-vibration locking systems and rigid magnesium wall assemblies. Unlike traditional drywall systems, the prefabricated structure prevented micro-cracking, air leakage, and particulate contamination risks commonly associated with long-distance freight movement. Which Engineering Features Maintained Stable ISO 8 Performance? The facility integrates EC motor-driven HVAC systems, terminal HEPA filtration, and controlled positive pressure airflow management. The system continuously stabilizes clean airflow while maintaining pressure differentials between 15 Pa and 30 Pa. Every internal surface was designed with flush cleanroom geometry to reduce particle accumulation and simplify sanitation procedures required by pharmaceutical-grade environments. VAKIMU Modular Cleanroom Technical Comparison Engineering Metric VAKIMU Modular Solution Traditional Construction Performance Advantage Wall Structure Magnesium airtight sandwich panel Gypsum drywall framing Higher vibration resistance Installation Cycle Factory plug-and-play deployment Multi-month site construction Faster operational validation Airflow Stability Stable 15–30 Pa positive pressure Unstable airflow fluctuation Reduced contamination risk Overseas Transport Reinforced anti-seismic structure Difficult to transport sa...

    Mehr lesen
  • 05-27

    2026

    What are the core 2026 ISO 14644-1 updates and GMP requirements for next-generation sterile facilities?

    What are the core 2026 ISO 14644-1 updates and GMP requirements for next-generation sterile facilities? Review the complete cleanroom structural and operational guide. What Are the 2026 GMP and ISO Cleanroom Standards? A Complete Business Guide to Advanced Sterile Partitions and Airflow Systems As global micro-contamination regulations tighten in 2026, building a compliant manufacturing facility requires a deep understanding of updated ISO and GMP metrics. Achieving strict environmental control starts at the personnel entrance, where an advanced air shower removes surface particulates before operators enter the sterile zone. Inside the critical area, maintaining a constant positive pressure demands an airtight envelope, typically achieved by suspending a high-load aluminium ceiling grid securely anchored by a heavy-duty aluminum profile framework. To prevent cross-contamination between different biological grades, facility engineers must install a rigid flush-surface cleanroom partition layout. Finally, executing a project with zero validation failures means partnering with an experienced source cleanroom supplier capable of delivering customized, pre-certified structural components that meet severe 2026 energy and sterility requirements. Why Do 2026 GMP Annex 1 Guidelines Require Hardwall Cleanroom Partitions Over Softwall Solutions? The latest commercial biotech and pharmaceutical audits focus heavily on facility sanitization cycles. Softwall PVC curtains fail to withstand the frequent application of Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) and high-concentration sporicidal agents. Rigid sandwich panel systems feature smooth, non-porous steel or melamine resin surfaces that eliminate micro-crevices where bacteria typically hide. Furthermore, hard structural barriers are the only proven method to maintain the strict 10 to 15 Pascals differential pressure cascading steps required between adjacent clean zones, ensuring that airborne contaminants never flow backward into critical aseptic processing lines. Which Structural Specifications Control Airflow Leaks in Modern Aluminium Ceiling Systems? Ceiling integrity dictates the entire aerodynamic efficiency of a sterile environment. Traditional overlapping ceiling boards are being rapidly phased out in favor of modular heavy-duty grid frameworks. These advanced systems utilize dry gasket or liquid gel-seal channels that lock primary fan filter units and blank panels perfectly in place. By utilizing a continuous, structural joint configuration, plant managers prevent microscopic air bypass leaks in the plenum above. This creates a true laminar downward flow at velocities between 0.36 and 0.54 meters per second, sweeping particles away from sensitive product exposure areas. What Are the Optimal Cleanroom Environmental Parameters for Semiconductor and Biotech Hubs? Evaluating the performance of your controlled environment requires tracking four primary metrics. Air changes per hour (ACH) dictate how quickly a r...

    Mehr lesen
Weitere Neuigkeiten anzeigen
Case Center
We have  cooperated with many well-known domestic pharmaceutical companies, R&D centers, hospitals, and disease control centers. Established long-term cooperative relationship. These include Qilu Pharmaceutical, Wanhua Chemical, Luye Pharmaceutical, Kanghong Pharmaceutical, Shanghai Fudan University, Shenzhen Nanshan Hospital, Shenzhen Pin...
41
40
39
38
37
36
35
34
33
32
31
30
29
28
27
26
25
24
23
22
21
20
19
18
8
17
16
15
14
13
12
11
10
9
7
6
5
4
3
2
1
Fall 01
 
hinterlass eine Nachricht Fordern Sie ein kostenloses Angebot an
Für weitere Produktdetails und neue Produkte hinterlassen Sie bitte eine Nachricht. Wir werden schnell antworten!