WONCLEAN Cleanroom Systerm
Products
Clean rooms and modular laboratories are two common experimental environments in scientific research....
Modularer Reinraum
Modularer Reinraum
Aufgrund des weltweit zunehmenden Wettbewerbs in Wissenschaft und Technik, der höhere Anforderungen an das Labor stellt, muss das Labor vollständig für den entsprechenden festen Raum geeignet sein. Viele Kunden hoffen, dass das Labor für die zukünftige Entwicklung der Erweiterung eines solchen Labors geeignet sein kann Um akzeptiert zu werden, muss das Laborsystem flexibel genug sein, um diesen Anforderungen gerecht zu werden. Daher ist der modulare Aufbau des Labors geboren. Es zeichnet sich durch modularen Aufbau, Flexibilität, einfache Kombination und Demontage sowie vollständige Funktion aus.....
Reinraum-Trennwandsystem
Reinraum-Trennwandsystem
Vollständige Flexibilität durch abnehmbare Wände, sodass Paneele modifiziert oder entfernt werden können, ohne benachbarte Wandpaneele oder die Decke zu stören. Alle Systeme verwenden ähnliche Komponenten, sodass die Ästhetik durchgehend gleich bleibt und beide problemlos in vorhandene modulare Wandsysteme integriert werden können. Reinraumtrennwände werden in der Regel für allgemeine Anwendungen wie Labore, pharmazeutische Verpackungsräume, Maschinen- und Anlagengehäuse, Lackierkabinen und andere Bereiche verwendet, die eine kontrollierte Umgebung erfordern.
Reinraum-Deckensystem
Reinraum-Deckensystem
Das Reinraumdeckensystem ist ein wichtiger Bestandteil des Reinraumsystems. Es besteht aus einem T-Gittersystem aus Aluminiumlegierung und einem Deckensystem. Es wird üblicherweise in Reinraumprojekten mit relativ hohem Reinheitsgrad verwendet, zum Beispiel: Klasse 100, Klasse 1000, 100000. Es wird häufig in der Elektronikindustrie, der chemischen Industrie, der Militärindustrie usw. und auch in anderen Branchen eingesetzt. Die Hauptfunktion des Reinraumdeckensystems besteht darin, FFU-Geräte (Fan, Filter Unit), Sprinkleranlagen, Beleuchtungssysteme, Rundfunksysteme usw. zu tragen. Das Reinraumdeckensystem wird mithilfe von Aufhängungskomponenten an der Gebäudestruktur oder Stahlkonstruktion aufgehängt. Das von unserem Unternehmen produzierte Reinraumdeckensystem wurde über 10 Jahre sorgfältig entworfen und entwickelt und vereint die Vorteile verschiedener T-Gittersysteme wie geringes Gewicht, hohe Festigkeit, Begehbarkeit, einfache Installation usw. Es bildet die Grundlage für die Installation mehrerer Systeme.
Reinraumtür
Reinraumtür
Reinraumtüren unserer Firma schließen hpl Tür, Edelstahltür, Stahltür und Glastür etc. mit ein. Je nach Schalterstellung der Tür kann diese in Zug- / Drucktür und Schiebetür unterteilt werden. Unsere Reinraumtüren sind mit jedem Reinraumniveau kompatibel und können an Ihre Bedürfnisse angepasst werden. Wir verwenden hochwertigen Stahl, um die Tür und die Doppeldichtung an allen Seiten herzustellen, um Leckagen und Verunreinigungen zu vermeiden. Wir bieten Funktionen wie benutzerdefinierte Größen und Farben, elektronische Schlösser und Reinigungsstreifen.
Reinraumausstattung
Reinraumausstattung
Es gibt viele Arten von Reinraumausrüstung, einschließlich Belüftungsausrüstung, Beleuchtungsausrüstung, Feuerlöschausrüstung, elektrische Ausrüstung usw. Es gibt vier Arten von Reinraumausrüstung, die von unserer Firma hergestellt werden. gereinigte Laminarströmungsabdeckung und Wiegedeckel. es sind weit verbreitet im Reinraumsystem. Die Hauptfunktion der Übergabebox besteht darin, Gegenstände zu übergeben, die Bewegung von Personen im Reinraum zu verringern, um die Staubentwicklung zu verringern, und auch als Übergabe kleiner Gegenstände zu fungieren. Gerät. Die Luftdusche ist der Durchgang, den eine Person beim Betreten des Reinraums passieren muss. Mit der Hochgeschwindigkeitsluft wird das Personal geblasen, um die in den Reinraum gebrachten Staubpartikel zu beseitigen und die Sauberkeit des Raums zu gewährleisten.
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Über uns
WONCLEAN COMPANY LIMITED
wonzone contruction (suzhou) co., ltd. ist ein weltweit tätiges Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Reinraumsystemen , und Fabrikgelände in Kunshan, China, und mehr als 19900 Quadratmetern. wonzone ist ein professioneller Hersteller von Reinraummaterialien, einschließlich Sandwichplatten, Deckengittersystemen, Tür- und Fenstersystemen, Passboxen, Luftduschen usw. in den Bereichen Elektronik, Pharmazie, Lebensmittel, Militär, Solar, Chemie usw., an denen gearbeitet wird Reinraum-Design 、 Produktion seit 15 Jahren. Wir bieten den ...
Unsere Fabrik

Unsere Fabrik befindet sich in Kunshan, Jiangsu, China. Der Konstruktionstechnik konzentriert sich auf das Design und Bau von sauberen Räumen. Bietet professionelles und wirtschaftlich angemessenes Bauprogramm und -service für Informationselektronik, Pharmazeutika, Lebensmittel, Kosmetik, Militärindustrie, chemische Industrie usw.


Mehr als 17 Jahre Reinraumerfahrung professionelles und technisches Team.


Durch "Wahrheit aus Fakten suchen, Dienstleistungskooperation" -D -Geschäftsphilosophie. Tun Sie, was getan werden soll, sicherzustellen, dass jedes Projekt für hervorragende Qualität baut.

Business Scope: Reinraum. elektromechanisch. Dekorationstechnik.
Reinraumprodukte: FFU -Deckennetz 、 Sandwich Panel 、 Clean Room Door & Window App Air Duschschasse Waage Abdeckung usw. Schalten Sie Qualitätstechnik und bieten Qualitätsprodukte für Kunden an.

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Ehrenurkunden
  • Lizenzüberprüfungsbericht
  • Registrierungsbescheinigung 2
  • Registrierungsbescheinigung 1
  • Designpatent-Zertifikat
  • SGS-Zertifizierung
  • SGS-Zertifikate
  • SGS-Zertifikate
  • Geschäftslizenz
Firmenprofil
Über uns
wonzone contruction (suzhou) co., ltd. ist ein weltweit tätiges Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Reinraumsystemen , und Fabrikgelände in Kunshan, China, und mehr als 19900 Quadratmetern. wonzone ist ein professioneller Hersteller von Reinraummaterialien, einschließlich Sandwichplatten, Deckengittersystemen, Tür- und Fenstersystemen, Passboxen, Luftduschen usw. in den Bereichen Elektronik, Pharmazie, Lebensmittel, Militär, Solar, Chemie usw., an denen gearbeitet wird Reinraum-Design 、 Produktion seit 15 Jahren. Wir bieten den ...
unser Vorteil
Als Elite-Unternehmen der Reinraumbranche hat unser Unternehmen viele herausragende Vorteile.
  • Planung und Design
    Planung und Design
    Helfen Sie den Kunden von Beginn an bei der rationalen Planung der Aufteilung des Fabrikinneren und der Abteilungsabteilung. Layoutgestaltung für unterschiedliche Produktionsprozessanforderungen der Kunden. Durch jahrelange Konstruktions- und Konstruktionserfahrung verstehen wir die besonderen Anforderungen der verschiedenen Produktionsprozesse und...
  • produzieren
    produzieren
    Die Qualität des Produktes wird nicht geprüft, sondern produziert. Professionalität entsteht durch Konzentration. Wir entwickeln und fertigen seit 15 Jahren in der Reinraumindustrie. Durch jahrelange Arbeits- und Produktionserfahrung haben wir erkannt, dass nur kontinuierliches Lernen, Innovation und der Fortschritt der Branche mithalten können....
  • Installieren
    Installieren
    Seit 2005 verfügen wir über umfangreiche Erfahrungen bei der Installation vor Ort auf dem chinesischen Festland und in Übersee. Aufgrund dieser Erfahrungen verbessern wir ständig unser bautechnisches Niveau und haben viele hervorragende technische Installateure ausgebildet. Die Qualität, der Fortschritt und die Sicherheit des Projekts können wirksa...
  • nach dem Verkauf
    nach dem Verkauf
    Wir bieten Kunden einen umfassenden, garantierten und umfassenden After-Sales-Service. Ausgestattet mit professionellem After-Sales-Service-Personal, um die After-Sales-Produkte zu verfolgen und Kundenfragen rechtzeitig zu beantworten. und geben Sie die entsprechenden Produktinformationen und Installationsanweisungen an. Bei Produkten, die mit Qual...
Anwendungsfeld
Reinraum sind weit verbreitet Pharmazie, Informationselektronik, Lebensmittel, Kosmetik, Militärindustrie, chemische Industrie usw.
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Case Study: the VAKIMU Project in Peru
05-27

2026

Case Study: the VAKIMU Project in Peru

How Did the VAKIMU Peru Project Achieve ISO 8 Using Advanced Modular Cleanroom Technology? Factory-built ISO 8 modular cleanroom delivered directly to Peru. Plug-and-play deployment reduced traditional construction timelines. Reinforced transport structure maintained airtight stability during overseas shipping. When evaluating the operational validation timeline for the VAKIMU project in Peru, long construction cycles and difficult international logistics became the primary engineering challenges. To solve these issues, Wonclean engineered a fully integrated modular cleanroom infrastructure. The core structural framework utilizes premium cleanroom sandwich panel technology capable of resisting severe mechanical vibration during overseas transport while maintaining a continuous airtight seal. In addition, all critical cleanroom equipment systems were factory pre-installed before shipment, allowing the Peru project site to transition from empty land into a validated ISO 8 pharmaceutical environment within only a few days. Why Was the Modular Deployment Model More Efficient for Peru? Traditional on-site cleanroom construction in South America often faces delays caused by labor coordination, material shortages, and environmental instability. The VAKIMU project adopted a prefabricated engineering strategy where the entire sterile enclosure, HVAC integration, and internal airflow systems were completed inside the Wonclean manufacturing facility before export. This approach minimized installation uncertainty while dramatically improving deployment speed and cleanliness stability. During international transportation, the modular enclosure maintained structural integrity through reinforced anti-vibration locking systems and rigid magnesium wall assemblies. Unlike traditional drywall systems, the prefabricated structure prevented micro-cracking, air leakage, and particulate contamination risks commonly associated with long-distance freight movement. Which Engineering Features Maintained Stable ISO 8 Performance? The facility integrates EC motor-driven HVAC systems, terminal HEPA filtration, and controlled positive pressure airflow management. The system continuously stabilizes clean airflow while maintaining pressure differentials between 15 Pa and 30 Pa. Every internal surface was designed with flush cleanroom geometry to reduce particle accumulation and simplify sanitation procedures required by pharmaceutical-grade environments. VAKIMU Modular Cleanroom Technical Comparison Engineering Metric VAKIMU Modular Solution Traditional Construction Performance Advantage Wall Structure Magnesium airtight sandwich panel Gypsum drywall framing Higher vibration resistance Installation Cycle Factory plug-and-play deployment Multi-month site construction Faster operational validation Airflow Stability Stable 15–30 Pa positive pressure Unstable airflow fluctuation Reduced contamination risk Overseas Transport Reinforced anti-seismic structure Difficult to transport sa...

  • 05-27

    2026

    What are the core 2026 ISO 14644-1 updates and GMP requirements for next-generation sterile facilities?

    What are the core 2026 ISO 14644-1 updates and GMP requirements for next-generation sterile facilities? Review the complete cleanroom structural and operational guide. What Are the 2026 GMP and ISO Cleanroom Standards? A Complete Business Guide to Advanced Sterile Partitions and Airflow Systems As global micro-contamination regulations tighten in 2026, building a compliant manufacturing facility requires a deep understanding of updated ISO and GMP metrics. Achieving strict environmental control starts at the personnel entrance, where an advanced air shower removes surface particulates before operators enter the sterile zone. Inside the critical area, maintaining a constant positive pressure demands an airtight envelope, typically achieved by suspending a high-load aluminium ceiling grid securely anchored by a heavy-duty aluminum profile framework. To prevent cross-contamination between different biological grades, facility engineers must install a rigid flush-surface cleanroom partition layout. Finally, executing a project with zero validation failures means partnering with an experienced source cleanroom supplier capable of delivering customized, pre-certified structural components that meet severe 2026 energy and sterility requirements. Why Do 2026 GMP Annex 1 Guidelines Require Hardwall Cleanroom Partitions Over Softwall Solutions? The latest commercial biotech and pharmaceutical audits focus heavily on facility sanitization cycles. Softwall PVC curtains fail to withstand the frequent application of Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) and high-concentration sporicidal agents. Rigid sandwich panel systems feature smooth, non-porous steel or melamine resin surfaces that eliminate micro-crevices where bacteria typically hide. Furthermore, hard structural barriers are the only proven method to maintain the strict 10 to 15 Pascals differential pressure cascading steps required between adjacent clean zones, ensuring that airborne contaminants never flow backward into critical aseptic processing lines. Which Structural Specifications Control Airflow Leaks in Modern Aluminium Ceiling Systems? Ceiling integrity dictates the entire aerodynamic efficiency of a sterile environment. Traditional overlapping ceiling boards are being rapidly phased out in favor of modular heavy-duty grid frameworks. These advanced systems utilize dry gasket or liquid gel-seal channels that lock primary fan filter units and blank panels perfectly in place. By utilizing a continuous, structural joint configuration, plant managers prevent microscopic air bypass leaks in the plenum above. This creates a true laminar downward flow at velocities between 0.36 and 0.54 meters per second, sweeping particles away from sensitive product exposure areas. What Are the Optimal Cleanroom Environmental Parameters for Semiconductor and Biotech Hubs? Evaluating the performance of your controlled environment requires tracking four primary metrics. Air changes per hour (ACH) dictate how quickly a r...

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  • 05-20

    2026

    Case Study: Container Laboratory in America

    How do modern prefabricated mobile containment configurations achieve strict ISO 14644-1 certification under demanding field conditions? Review the turn-key engineered case study. Case Study: Container Laboratory in America What dictates the operational validation velocity of a prefabricated mobile containment environment deployed across high-purity North American biotech hubs? In this newly completed United States milestone, optimizing the baseline cleanroom sandwich panel framework required merging intermodal structural strength with factory-calibrated interior finishes. Reviewing our latest premium project case profile demonstrates that eliminating field framing gaps is the only way to safeguard continuous air barrier parameters. Sourcing a fully synchronized cleanroom partition system enclosure creates an unyielding interior shell capable of resisting continuous over-the-road transport shocks. Every assembled lot from Wonclean carries a certified international quality certificate portfolio, ensuring the complete turn-key infrastructure passes rigorous regional GMP regulatory inspections immediately upon arrival at the project site. Why Do High-Purity HVAC Systems Dictate the Choice of Hardwall vs Softwall Cleanrooms for Mobile Blocks? The absolute engineering core of this 20ft mobile laboratory case study is its high-capacity heating, ventilation, and air conditioning (HVAC) system layout. When designing a compact intermodal facility, evaluating the aerodynamic stability of hardwall vs softwall cleanrooms profiles is crucial. Flexible plastic strip curtains fail to hold the strict differential air pressure metrics necessary for biosafety containment. To resolve this, this project utilized premium double-glass magnesium wall layers locked into solid anodized aluminum tracks. This rigid hardwall partition setup permits a top-mounted Air Handling Unit (AHU) to continuously cycle air through G4 pre-filters and terminal HEPA blocks, keeping internal room positive pressure parameters perfectly stable between 0 and 60 Pascals without any envelope deflection leakage. How Do Micro-Adjustable Motor Fan Blowers Keep Room Cleanliness Indicators Secure? Maintaining a pristine indoor environment under changing field conditions requires active mechanical airflow compensation. The integrated cleanroom HVAC design utilizes smart electronically commutated motor blowers to balance internal air velocity vectors. This active ventilation array moves clean, laminar airflow downward into the working zone, driving out suspended airborne particulates through low-level wall return vents and keeping room status indicators securely between 0 and 35,000 counts per cubic meter. Engineering Specification Element Wonclean Mobile Container System Traditional On-Site Traditional Civil Build Wall Envelope Foundation Anti-Seismic Rigid Partition Wall Enclosures Standard Stud Framing with Drywall Tape Air Handling System Integration Compact External AHU with EC Motor Blowers Remo...

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  • 05-20

    2026

    Prefabricated Modular Laboratory Infrastructure Shipments Surge: The 2026 Global Engineering and Regulatory Compliance Milestone

    How do updated 2026 high-tech engineering milestones and prefabricated turn-key execution alter delivery timelines for sterile research facilities? Review the global industrial supply deployment report. Prefabricated Modular Laboratory Infrastructure Shipments Surge: The 2026 Global Engineering and Regulatory Compliance Milestone What defines the deployment speed of a certified prefabricated modular laboratory infrastructure under newly updated 2026 international biotech constraints? As global manufacturing requirements pivot toward rapid execution, traditional field welding and messy component modifications are becoming obsolete legacy constraints. Advanced project management dictates sourcing factory-calibrated frameworks where every interlocking heavy-duty cleanroom ceiling grid is pre-cut and pre-aligned under strict indoor climatic controls. Upgrading your architectural layout to utilize premium structural HPL sandwich panel envelopes eliminates standard field framing gaps, ensuring total pressure retention across complex containment wings. Integrating this fully synchronized cleanroom partition system creates an unyielding structural envelope that passes rigorous regional GMP acceptance validations on the very first try. How Do Pre-Engineered Structural Infrastructure Systems Resolve Local Site Labor Shortages This Quarter? The current quarterly industrial supply data confirms a massive shift toward off-site pre-assembly methods. Shifting 85% of structural assembly tasks away from traditional field environments directly into controlled manufacturing plants addresses growing global skilled framing workforce deficits. Every prefabricated modular laboratory infrastructure leaves the staging deck as a complete structural unit with integrated engineering paths, ready to lock directly into floor track alignments without requiring extensive on-site custom structural work. Why Does Factory Trial Operation Guarantee Perfect Post-Shipping Pressure Retention? Traditional cleanroom construction risks hidden structural leakages due to inconsistent manual sealing tape application at the job site. Factory-engineered module fabrication protocols solve this quality issue completely by executing full Factory Acceptance Testing (FAT) before deep-sea logistics container loading. Technicians assemble the structural partition frame, seal all joints with specialized gaskets, and pressure-test the envelope to verify differential wind pressure metrics remain between 0 and 60 Pascals, ensuring perfect air barrier performance after shipping. Project Phase Milestone Wonclean Modular Prefabrication Traditional On-Site Framing Total Execution Risk Reduction Structural Skeleton Assembly Completed in Factory (3 Days) Manual Field Welding (14 Days) Eliminates site weather delays Ceiling Grid Integration Pre-Aligned Interlocking Tracks Manual Shimming & Hanging Prevents ceiling sagging errors Validation Staging Time Immediate (FAT Certified) Post-Construction Debugging ...

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Case Center
We have  cooperated with many well-known domestic pharmaceutical companies, R&D centers, hospitals, and disease control centers. Established long-term cooperative relationship. These include Qilu Pharmaceutical, Wanhua Chemical, Luye Pharmaceutical, Kanghong Pharmaceutical, Shanghai Fudan University, Shenzhen Nanshan Hospital, Shenzhen Pin...
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