Projektname: WALVAX Projektadresse: Kunming, Yunnan Fertigstellungszeit: September 2017 Projektinhalt: Pharmaindustrie, Laborgeräte und -möbel, Reinraum-Deckenrastersystem, Reinraum-Zwischendecke, FFU-Deckenrastersystem, Reinraum-Sandwichplatte, Reinraum-Trennwand, Reinraum-Stahltür, Reinraum-Doppelglasfenster, Reinraumausrüstung usw.
Projektname: SINE SHANGHAI Projektadresse: Shanghai Fertigstellungszeit: März 2018 Projektinhalt: Pharmaindustrie, Reinraum-Sandwichplatte, Reinraum-Trennwand, Reinraum-Aluminiumrahmentür, Reinraum-Doppel-/Einzelglasfenster, Reinraum-Durchgangsbox, Reinraum-Luftdusche usw.
Projektname: TECHNO DRUGS Projektadresse: Dhaka, Bangladesch Fertigstellung: Mai 2018 Projektinhalt: Reinraum-Steinwolleplatte, Reinraum-Trennwand, Reinraum-Stahltür, Reinraum-Edelstahltür, Reinraum-Doppel-/Einzelglasfenster, Reinraum-Deckenrastersystem usw.
Projektname: ACI Health Care Projektadresse: Narayanganj, Bangladesch Fertigstellungszeit: März 2019 Projektinhalt: Reinraum-Sandwichplatte, Reinraum-Trennwand, Reinraumtür, Reinraum-Doppel-/Einzelglasfenster, Reinraum-Durchgangsbox, Reinraum-Luftdusche usw.
Projektname: SANOFI Projektadresse:Algerien Fertigstellungszeit: Im Mai 2019 Projektinhalt: Reinraum-Sandwichplatte, Reinraum-Trennwandsysteme, Reinraumtür, Reinraum-Doppel-/Einzelglasfenster, Reinraumausrüstung usw.
Reinräume werden in der Pharmaindustrie häufig eingesetzt. Pharmazeutische Produktion: Kontrolle der Verschmutzung in biopharmazeutischen Reinräumen: Kontrolle der Verschmutzungsquelle, Kontrolle des Verbreitungsprozesses, Kontrolle der Kreuzkontamination. Für die pharmazeutische Produktionsumgebung gelten prozessabhängig unterschiedliche Sauberkeitsanforderungen. Für die Herstellung von Rohstoffen, Pulvern, Injektionen, Tabletten, die Herstellung großer Infusionen, die Abfüllung und andere Prozesse wurden Sauberkeitsstandards für Reinräume und Kontrollbereiche festgelegt. Die Schlüsseltechnologie der Reinraummedizin ist vor allem die Kontrolle von Staub und Mikroorganismen. Mikroorganismen sind als Schadstoffe die wichtigste Umweltkontrolle im Reinraum. Geräte und Rohrleitungen im Reinraumbereich der Pharmafabrik können Medikamente direkt verunreinigen, ohne den Sauberkeitstest zu beeinträchtigen. Daher sagen wir: GMP erfordert Luftreinigungstechnologie, und Luftreinigungstechnologie bedeutet nicht, dass der Sauberkeitsgrad nicht anwendbar ist. Charakterisieren Sie die physikalischen, chemischen, radiologischen und lebenswichtigen Eigenschaften von Schwebeteilchen. PFIZER Pharmaceutical Co. LTD GMP (vollständiger Name: GOOD MANUFACTURING PRACTICES) bedeutet im Chinesischen „Produktionsqualitätsmanagementnormen“, „Spezifikationen guter Verfahren“, „gute Herstellungsstandards“. GMP ist eine Reihe verbindlicher Standards für die Pharma-, Lebensmittel- und andere Industriezweige. Unternehmen müssen hygienische Qualitätsanforderungen gemäß den einschlägigen nationalen Vorschriften erfüllen, beispielsweise hinsichtlich Rohstoffen, Personal, Anlagen und Ausrüstung, Produktionsprozessen, Verpackung und Transport sowie Qualitätskontrolle. Die betrieblichen Spezifikationen helfen Unternehmen, das betriebliche Gesundheitsumfeld zu verbessern, Probleme im Produktionsprozess zu erkennen und zu beheben. Kurz gesagt erfordert GMP von Pharma-, Lebensmittel- und anderen Produktionsunternehmen eine gute Produktionsausrüstung, einen angemessenen Produktionsprozess, ein perfektes Qualitätsmanagement und ein strenges Prüfsystem, um sicherzustellen, dass die Qualität des Endprodukts (einschließlich Lebensmittelsicherheit und Hygiene) den Anforderungen der Vorschriften entspricht.
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