reinigen Zimmer sind weit verbreitet in der Informationselektronik. Die mikroelektronikbranche ist derzeit die branche mit den höchsten anforderungen an reinräume. Die Herstellung und Entwicklung von integrierten Schaltkreisen (lsi und lsi) und Flüssigkristallanzeigen (lcds) in großem und sehr großem Maßstab stellen immer höhere Anforderungen an die Staubbekämpfung. Darüber hinaus stellt die moderne Industrie bei der Herstellung von Flüssigkristallen, optischen Fasern usw. hohe Anforderungen an die Sauberkeit. Die Elektronikindustrie ist am abhängigsten von sauberen und verwandten kontrollierten Umgebungen, und saubere Technologien machen ungefähr 67% des gesamten Marktes für saubere Industrie aus. in china der reinraumbaustoff Die Kosten der Elektronikindustrie belaufen sich auf etwa 5 Milliarden Yuan pro Jahr. Unter ihnen ist die Mikroelektronikindustrie, die durch die Produktionslinie für integrierte Schaltkreise repräsentiert wird, ungefähr 3 Milliarden Yuan pro Jahr. Darüber hinaus ist die Flachbildschirmbranche (Flat Panel Display, FDP) eine strategische Branche, die die nachhaltige Entwicklung der elektronischen Informationsbranche Chinas unterstützt, und ein wichtiger Abnehmer von Zulieferern für Reinräume. Der Umfrage zufolge wird der weltweit größte Reinraum in der Flachbildschirmbranche genutzt, und ein einziger Reinraum bietet Platz für 32 Flugzeuge.
reinigen Zimmer sind in der pharmazeutischen Industrie weit verbreitet . pharmazeutische Produktion ： Kontrolle der biopharmazeutischen Reinraumverschmutzung: Kontrolle der Verschmutzungsquellen, Kontrolle des Verbreitungsprozesses, Kontrolle der Kreuzkontamination. Für die pharmazeutische Produktionsumgebung werden unterschiedliche, dem Prozess entsprechende Reinheitsanforderungen vorgeschlagen. Für die Aufbereitung von Rohstoffen, Pulvern, Injektionen, Tabletten, die Herstellung großer Infusionen, das Abfüllen und andere Verfahren wurden Sauberkeitsstandards für Reinräume und Kontrollbereiche festgelegt. Die Schlüsseltechnologie der Reinraummedizin ist hauptsächlich die Bekämpfung von Staub und Mikroorganismen. Mikroorganismen sind als Schadstoff die wichtigste Umweltkontrolle im Reinraum. Die Geräte und Rohrleitungen im sauberen Bereich der pharmazeutischen Fabrik können das Arzneimittel direkt verschmutzen, ohne den Sauberkeitstest zu beeinträchtigen. Deshalb sagen wir: gmp erfordert Luftreinigungstechnologie, und Luftreinigungstechnologie bedeutet nicht, dass der Reinheitsgrad nicht anwendbar ist. charakterisieren die physikalischen, chemischen, radiologischen und vitalen Eigenschaften von Schwebeteilchen. Sanofi Pharmaceutical Co. GmbH gmp, vollständiger name (good manufacturing practices), chinesische bedeutung ist "produktionsqualitätsmanagement normen" oder "good practice spezifikationen", "good manufacturing standards". gmp ist eine Reihe verbindlicher Standards für die Pharma-, Lebensmittel- und andere Industriezweige. Unternehmen müssen hygienische Qualitätsanforderungen gemäß den jeweiligen nationalen Vorschriften erfüllen, z. B. Rohstoffe, Personal, Einrichtungen und Ausrüstung, Produktionsprozesse, Verpackung und Transport, Qualitätskontrolle usw. Die Betriebsspezifikationen helfen Unternehmen, das betriebliche Gesundheitsumfeld zu verbessern Probleme im Produktionsprozess und verbessern sie. Kurz gesagt, verlangt gmp von Pharma-, Lebensmittel- und anderen Produktionsunternehmen eine gute Produktionsausrüstung, einen angemessenen Produktionsprozess, ein perfektes Qualitätsmanagement und ein strenges Testsystem, um sicherzustellen, dass die endgültige Produktqualität (einschließlich Lebensmittelsicherheit und -hygiene) den Anforderungen der Vorschriften entspricht.
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