1. Das Entwicklungspotenzial des Reinraum-Servicemarktes In den letzten Jahren hat die Reinraumtechnik in China mit dem kontinuierlichen Wachstum der Branchen Elektronik, Medizin und Gesundheit, Luft- und Raumfahrt, Präzisionsinstrumente, Chemie und Lebensmittel eine neue Entwicklungsphase eingeleitet, und die Marktnachfrage wächst stetig. Insbesondere die Veröffentlichung der neuen Version von GMP-2010 und die Umsetzung der medizinischen Reformen haben die Nachfrage nach Reinräumen in der Pharma- und Lebensmittelindustrie sowie nach medizinisch kontrollierten Umgebungen stark gefördert und damit die Marktgröße der gesamten Reinraumtechnikbranche erweitert. Aufgrund der starken Marktnachfrage nach Reinräumen konnte der Markt lange Zeit aufrechterhalten werden, und die kontinuierliche Erweiterung der Marktgröße bietet branchenführenden Unternehmen enorme Entwicklungsmöglichkeiten. 2. Perspektiven für die Entwicklung des Reinraumdienstleistungsmarktes Die chinesische Reinraumindustrie hat von Anfang an große Fortschritte gemacht. Einige Unternehmen haben in einigen Bereichen der Branche bereits internationales Spitzenniveau erreicht oder sich diesem angenähert. Insgesamt besteht jedoch noch ein gewisser Abstand zu führenden Reinraumunternehmen in Europa, Amerika und Japan. Die Baukapazitäten chinesischer Unternehmen im Bereich Reinraumtechnik haben sich zwar rasant verbessert, doch klaffen Umfang und technisches Niveau des Reinraumbaus noch immer im Vergleich zu den Industrieländern. Nur wenige chinesische Hersteller beherrschen die hochreine Reinraumbautechnologie, und die meisten Unternehmen sind nach wie vor hauptsächlich mit dem Bau von Reinräumen der unteren Preisklasse beschäftigt. Was das Engineering-Service-Modell betrifft, haben die Unternehmen der Reinraumbranche in China die Entwicklungsphase vom „einfachen Händler – einfachen Engineering-Dienstleistern – Gesamtlösungsanbietern“ durchlaufen und sind kontinuierlich stärker geworden. Es ist absehbar, dass die Reinraumbranche in China mit der steigenden Nachfrage aus den nachgelagerten Industrien ihren Marktanteil vergrößern und ihre rasante Entwicklung fortsetzen wird. 3. Analyse der Entwicklungsaussichten der Reinraum-Service-Teilbranchen In den letzten Jahren hat die rasante Entwicklung der chinesischen Pharma- und nachgelagerten Elektronikindustrie die Entwicklung der chinesischen Reinraumindustrie stark vorangetrieben. Mit der kontinuierlichen Sublimierung des chinesischen Wirtschaftsmarktsystems und der kontinuierlichen Ausweitung der wirtschaftlichen Größenordnung ist China gleichzeitig dem internationalen Welthandel beigetreten. Nach der Organisation verschärft sich die Wettbewerbssituation verschiedener Branchen in unserem Land immer mehr, und die Arbeitsteilung auf dem Markt verfeinert sich immer mehr. Aufgrund des Einflusses des Systems verändert sich das Wettbewerbsmuster in China allmählich. Es ist ein pyramidenförmiges Lebensumfeld. Wir sind professioneller Reinraumhersteller,...
Die Konzentration der Schwebeteilchen in der Reinraum wird kontrolliert, und seine Konstruktions- und Nutzungsmethode besteht darin, die Partikel, die in den Raum gelangen, dort entstehen und dort verbleiben, zu minimieren; andere Innenraumparameter wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Luftdruck werden nach Bedarf kontrolliert. Th e zuerst Die Hälfte der Definition beschreibt im Wesentlichen, was sauber ist. Das bedeutet, dass ein Raum das Eindringen, die Entstehung und die Speicherung von Partikeln minimiert. Um dies zu erreichen, muss zunächst eine sehr große Menge Zuluft durch einen Hochleistungsfilter gefiltert werden. Der Zweck dieser Luftzufuhr ist: (1) Verdünnen und entfernen Sie Partikel und Bakterien, die von Personal und Geräten im Innenbereich abgegeben werden. (2) Durch Druckbeaufschlagung des Raumes wird verhindert, dass verschmutzte Luft in den Reinraum gelangt. Die Baumaterialien des Reinraums produzieren keine Partikel und sind leicht zu reinigen. Das Reinraumpersonal trägt Kleidung, um den Ausstoß von Partikeln und Mikroorganismen zu minimieren. Diese und ähnliche Maßnahmen minimieren die in Reinräumen entstehende, erzeugte und zurückgehaltene Schadstoffbelastung. Im Reinraum können zudem Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Schall, Beleuchtung und Vibrationen reguliert werden. Diese Eigenschaften sind jedoch nicht nur Reinräumen vorbehalten. Reinräume sind eine moderne Erfindung. Obwohl die Ursprünge von Reinraumdesign und -management auf Infektionsschutzmaßnahmen in Krankenhäusern vor über 100 Jahren zurückgehen, entstand der Bedarf an einer sauberen Umgebung in der Fertigungsindustrie erst in der modernen Gesellschaft. Der Grund für die Notwendigkeit von Reinräumen in der Fertigungsindustrie liegt darin, dass Menschen, Produktionsanlagen und Gebäude gleichermaßen Schadstoffe verursachen. Wie bereits erwähnt, können Menschen und Anlagen Millionen von Partikeln produzieren, und auch Baumaterialien können leicht zerbrechen. Ein Reinraum hingegen kann die Partikelausbreitung kontrollieren, sodass die Produktion in einer sauberen Umgebung erfolgen kann. Wir sind Hersteller von Reinraumausrüstung . Willkommensanfrage.
Seit dem Frühlingsfest liegt das ganze Land in einer schweren Atmosphäre, die durch die neue Coronavirus-Pneumonie verursacht wurde. Wuhan ist abgeriegelt, und in anderen Teilen des Landes sind neue Fälle aufgetreten. Viren wüten, befallen Menschen und verhindern und kontrollieren Epidemien. Die Medizinbranche spielt dabei stets eine Vorreiterrolle. Als vorgelagerte Branche der Medizinbranche ist auch die Reinraumbranche in das Schlachtfeld der Epidemieprävention eingetreten. Die Reinraumbranche dient hauptsächlich der Planung und dem Bau von Stationen, Laboren, Testräumen und Operationssälen im medizinischen System. In diesem Artikel wird erläutert, welche Rolle reine Isolierstationen bei der Prävention von Epidemien im Zusammenhang mit dem neuen Coronavirus spielen. Zunächst müssen wir die Begriffe Isolierstationen und Reinraumstationen im Allgemeinen klären. Eine Isolierstation ist eine Station, in der Patienten mit diagnostizierten Infektionskrankheiten aufgenommen und durch physikalische Maßnahmen von anderen Patienten isoliert werden. Dadurch wird die Verbreitung pathogener Mikroorganismen über die Luft verhindert und nicht infizierte Personen vor der Gefahr durch Luftverschmutzung geschützt. Im Vergleich zu normalen Stationen verfügen Isolierstationen hinsichtlich Personal, Material und Technologie über mehr Garantien, um eine gute und rechtzeitige Behandlung von Patienten mit diagnostizierten Infektionskrankheiten zu gewährleisten. 1. Strenge Zonierung . Der Reinbereich, der teilkontaminierte Bereich und der kontaminierte Bereich der Infektionsisolationsstation sind streng voneinander abgegrenzt und übersichtlich angeordnet. Ein kontaminierter Bereich ist ein Bereich, in dem sich Patienten oder Patientensekrete befinden, wie z. B. Krankenzimmer, Toiletten, Badezimmer, Toiletten und Lagerräume für schmutzige Kleidung. Der Reinbereich bezeichnet den Bereich ohne die oben genannten Verunreinigungen, wie z. B. Lager, Apotheke, Sterilisationsraum und Dienstzimmer im Isolierbereich. Der teilkontaminierte Bereich bezeichnet den Übergangsbereich zwischen beiden Bereichen, wie z. B. Pufferräume, Isolierkorridore und Vorbereitungsräume. Die drei Bereiche sind klar voneinander abgegrenzt und verfügen über deutliche Isolationsschilder und funktionale Merkmale. Nach Abschluss dieser Maßnahmen wird die Luft nicht mehr durch Technologie, Ausrüstung, Personalkontrolle usw. verunreinigt. 2. Differenzdruckregelung . Luft strömt von einem höheren zu einem niedrigeren Ort. Nach der Planung der funktionalen Zonierung der Isolierzone wird die Druckdifferenzregelung durchgeführt, um ein Ausströmen der Luft aus der Isolierstation wirksam zu verhindern. Je nach Luftdruckdifferenz zwischen dem Isolierraum und dem Nachbarraum oder der Außenwelt kann die Isolierstation wie folgt klassifiziert werden: Klasse S (Standarddruckdifferenz): Wird zur Isolierung durch Kontaktübertragung und Mundschaumübertragung verwendet. Typ N (negativer Druckunterschied): wird zur Isolie...
Das Unternehmen konzentriert sich auf die Produktion und Entwicklung von Reinraummaterialien, Reinraumausrüstung , Reinraumtechnik , usw. Im Servicekonzept „Kunde zuerst, Integrität zuerst“. 23.12.2019 Vietnamesische Kunden, die uns monatelang gefolgt sind, haben endlich eine Bestellung aufgegeben. In den letzten Monaten haben wir mit unseren Kunden geduldig über relevante Themen gesprochen. Materialart, relevante Abmessungen, Zubehör usw. wurden detailliert besprochen. Die Kunden vertrauen uns sehr. Sie haben auch unser Werk besucht und unsere Produkte und unsere Stärke sehr geschätzt. Dieser Auftrag umfasst Reinraummaterialien, Reinraum-Sandwichplatten, Reinraumtüren , Reinraumfenster ... Willkommen bei Anfragen und Einkäufen bei Wonzone!
Die Anforderungen der Elektronikindustrie an Reinräume in Reinräumen müssen ausgestattet sein mit Luftduschen , saubere Schuppen, FFU-Reinigungseinheiten, Hochleistungsfilter, Hochleistungsluftauslässe und Transferfenster. Ihre Anforderungen entsprechen dem Standard, auch wenn diese Geräte nicht vorhanden sind. Die Anforderungen der Elektronikindustrie an Reinräume in saubere Zimmer : Reinräume werden auch Reinwerkstätten, Reinräume, Reinräume genannt. In Elektronikfabriken gibt es viele Arten von Produktionsprozessen, darunter die Herstellung integrierter Schaltkreise (unterteilt in Fotomasken, Front- und Rückprozesse), die Herstellung von Pingnan-Displays (unterteilt in LCD, PDP, TFT, VFD, Bildröhre), die Herstellung von Siliziummaterialien (monokristallines Silizium, Polysilizium), die Herstellung von Glasfasern, die Herstellung von Karten, die Oberflächenmontage (SMT), die Herstellung von Trennvorrichtungen (Stromröhren der ersten, zweiten und dritten Ebene, Kondensatoren, Widerstände), die Herstellung kompletter Maschinenmontagen (Set-Top-Boxen, Digitalprojektoren, elektronische Digitalkameras), die Herstellung automatischer Steuerungskomponenten (Sensoren, Aktuatoren) usw. Aufgrund der Vielfalt der Produktionsprozesse sind die Anforderungen an den Sauberkeitsgrad unterschiedlich: hoch ist hoch und niedrig ist niedrig. Auch die Anforderungen an die Partikelgrößenkontrolle sind unterschiedlich und liegen im Bereich von etwa 0,1 bis 5 µm. Die Anforderungen an die Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle sind relativ hoch. Beispielsweise erfordern die vorherigen Schritte integrierter Schaltkreise im Allgemeinen eine Basistemperatur von 22 °C (Genauigkeit ± 0,1 bis ± 1 °C) und eine relative Feuchtigkeitsbasis von 40 % (Genauigkeit ± 2 bis ± 5 °C; der für positive Druckwerte erforderliche Gradientenpegel beträgt: Der Sauberkeitsgrad ändert sich von hoch nach niedrig, der Unterschied beträgt 5 bis 10 Pa. Die Kühlleistung der staubfreien Werkstatt im Elektronikindustrie ist viel größer als in anderen Branchen und die Kühlleistung der Einheit beträgt 400 bis 500 W/m². Aufgrund der großen Kühlleistung ist im Winter im Allgemeinen auch eine Kühlung erforderlich, was ein Merkmal der Elektronikindustrie ist. Im Produktionsprozess der Elektronikindustrie entstehen viele Arten schädlicher Gase. Die Mengen sind groß, sodass auch der Bedarf an Abluft und Frischluft hoch ist. Energiesparmaßnahmen bei der Abluft sind ebenfalls ein Merkmal der Branche. Vor der Einleitung sollte eine Behandlung durchgeführt werden, um die Abluft umweltfreundlich zu gestalten. Der Produktionsprozess in der Elektronikindustrie stellt Anforderungen an die Antistatik und Vibrationsfestigkeit. Außerdem gibt es viele Arten von Massengasen und Spezialgasen, die eine hohe Reinheit und Sauberkeit erfordern: 1. Geräuschpegel (Leerzustand) eines Reinraums der Stufe 10.000 in einer Elektronikfabrik: sollte nicht höher als 65 dB (A) sein. 2. Der Reinraum im Reinraum der Elektronikfabrik sollt...
Zunächst der Reinraum des Pharmaindustrie Das Luftreinigungssystem sollte mit automatischen Überwachungs- und Steuergeräten ausgestattet sein. Das Gerät sollte über Funktionen wie Parametererkennung, automatische Parameteranpassung und -steuerung, automatische Umstellung der Arbeitsbedingungen, Gerätestatusanzeige, Verriegelung und Schutz verfügen. Zweitens: Während des Betriebs der Reinigungsklimaanlage , die Echtzeitanzeige und -aufzeichnung des statischen und dynamischen Betriebs und der zugehörigen Parameter der Luftreinheit, Temperatur und Luftfeuchtigkeit des medizinischen Reinraums (Bereichs), Innendruckunterschied mit Erkennungsanforderungen, Reinigungsklimaanlagen usw. Und kritische Parameter wie das Zuluftvolumen sollten alarmiert werden. Drittens sollte der Lüfter der gereinigten Klimaanlage durch Frequenzumwandlung gesteuert werden. Luftmengensensor und -anzeige sollten an der Hauptluftleitung angebracht sein. Viertens sollte die elektrische Heizung und Befeuchtung der gereinigten Klimaanlage mit dem Gebläse gekoppelt sein, und es sollte kein Wind- und Übertemperatur-Abschaltschutz vorhanden sein. Bei Verwendung der elektrischen Befeuchtung sollte kein Wasserschutz eingestellt werden. Der Metallkanal des Heizgeräts sollte geerdet sein. Fünftens müssen die Überwachung und Steuerung gereinigter Kälte- und Wärmequellen sowie von Klimaanlagen-Wassersystemen den einschlägigen Bestimmungen der aktuellen nationalen Norm „Code for Design of Heating Ventilation and Air-conditioning“ GB 50019 entsprechen.
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