Die Teilnahme von Wenzhong Technology an der Konferenz „Digital Health, Intelligent Future – 2024 Pharmaceutical Industry Digital Intelligent Development Conference“, die am 20. August 2024 stattfindet, unterstreicht als führendes Unternehmen der sauberen Industrie nicht nur die wichtige Position des Unternehmens im sauberen Projekt im Pharmabereich, sondern stellt auch einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung der digitalen Intelligenz der Pharmaindustrie dar. Dank seiner umfassenden Erfahrung im Bereich Reinraumtechnik bietet Wenzhong Technology einen hohen Standard an Lösungen für saubere Umgebungen für die Pharmaindustrie. Seit 2005 konzentriert sich unser Team auf die Planung, den Bau und die Wartung sauberer Werkstätten und bedient viele Branchen wie elektronische Halbleiter, Biopharmazeutika, Lebensmittelherstellung und wissenschaftliche Forschungslabore. Das Reinraumprojekt von Wenzhong Technology befolgt strikt die nationalen Normen, stellt die Qualität und den Fortschritt des Projekts sicher und zeigt die professionelle Stärke und das hervorragende Image des Unternehmens in der Branche. Der Beitritt von Wenzhong Technology hat der Shanghai Pharmaceutical Association neue Vitalität verliehen. Das Unternehmen hat nicht nur Erfolge in der Forschung und Entwicklung sowie in der Produktion von Reinraummaterialien und -geräten erzielt , sondern auch umfangreiche Erfahrungen im Projektmanagement und -betrieb gesammelt. Das pharmazeutische Reinigungsprojekt, an dem es teilnimmt, wird zweifellos eine solide Grundlage und Garantie für die digitale intelligente Transformation der Pharmaindustrie bieten. Mit der kontinuierlichen Vertiefung des Prozesses der digitalen Intelligenz in der Pharmaindustrie wird Wenzhong Technology weiterhin seine Vorteile im Bereich der sauberen Technologie ausspielen und zur qualitativ hochwertigen Entwicklung der Pharmaindustrie beitragen. Durch kontinuierliche technologische Innovation und Serviceoptimierung wird Wenzhong Technology voraussichtlich zu einer starken Unterstützung bei pharmazeutischen Reinigungsprojekten werden und Pharmaunternehmen dabei helfen, auf der Welle der digitalen Intelligenz stetig voranzukommen.
Während der Beginn eines brandneuen Jahres naht, steht unser Unternehmen an der Schwelle zu großartigen Möglichkeiten und aufregenden Gelegenheiten. Mit Freude und Vorfreude verabschieden wir uns von der Vergangenheit und freuen uns auf die vielversprechende Zukunft, die vor uns liegt.Zu Beginn des neuen Jahres denken wir über unsere Erfolge und Lehren aus dem vergangenen Jahr nach und feiern die Meilensteine, die wir erreicht haben, und die Herausforderungen, die wir gemeistert haben. Durch die gemeinsame Anstrengung und den unerschütterlichen Einsatz unserer Teammitglieder konnten wir als Unternehmen Fortschritte machen und uns weiterentwickeln. Im Geiste der Erneuerung bringt das neue Jahr ein erneuertes Engagement für Exzellenz und Innovation mit sich. Wir verpflichten uns, weiterhin erstklassige Produkte und Dienstleistungen zu liefern, die Erwartungen der Kunden zu übertreffen und neue Branchenstandards zu setzen. Der Erfolg unseres Unternehmens basiert auf diesem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz und wir sind bereit, im kommenden Jahr neue Höhen zu erreichen. Während wir uns durch die sich ständig verändernde Geschäftslandschaft bewegen, bleiben wir unserem Engagement für Nachhaltigkeit und Umweltbewusstsein treu. Wir sind uns der Bedeutung verantwortungsvoller Praktiken bewusst und streben danach, in unserem gesamten Betrieb umweltfreundlichere Initiativen umzusetzen. Durch die Umsetzung nachhaltiger Strategien möchten wir einen positiven Beitrag für unseren Planeten leisten und andere dazu inspirieren, dasselbe zu tun. Darüber hinaus bietet das neue Jahr auch die Gelegenheit, unsere Beziehungen sowohl innerhalb unserer Organisation als auch zu unseren geschätzten Kunden und Partnern zu stärken. Wir schätzen das Vertrauen und die Unterstützung, die uns entgegengebracht wurden, und wir sind bestrebt, diese Verbindungen in den kommenden Jahren zu pflegen. Gemeinsam können wir weiterhin eine fruchtbare Zusammenarbeit aufbauen und gemeinsame Erfolge erzielen. Während wir dieses neue Kapitel aufschlagen, erkennen wir, dass unsere Mitarbeiter das Fundament unseres Unternehmenserfolgs sind. Wir danken jedem einzelnen Mitglied unseres Teams aufrichtig für seinen unerschütterlichen Einsatz, seine Leidenschaft und seine Belastbarkeit. Durch ihre gemeinsamen Anstrengungen konnten wir bemerkenswerte Leistungen vollbringen und Hindernisse überwinden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Beginn eines neuen Jahres ein Gefühl von Optimismus und neuer Kraft mit sich bringt. Wir freuen uns darauf, die vor uns liegenden Herausforderungen und Chancen anzunehmen, auf unseren bisherigen Erfolgen aufzubauen und eine bessere Zukunft für unser Unternehmen zu schaffen. Lassen Sie uns gemeinsam mit Zuversicht, Einigkeit und einer gemeinsamen Vision für Großes in das neue Jahr marschieren. Frohes Neues Jahr! Hersteller von Reinraumtüren , Hersteller von Reinraumpaneelen , modulare Reinraumwandsysteme , Hersteller modularer Reinräume usw....
Der Entwicklungstrend modularer Labore hat aufgrund der zahlreichen Vorteile, die sie bieten, in den letzten Jahren an Dynamik gewonnen. Hier sind einige wichtige Trends, die den Bereich der modularen Labore prägen: Flexibilität und Anpassungsfähigkeit: Modulare Labore sind so konzipiert, dass sie äußerst flexibel und anpassungsfähig sind, um sich ändernden Forschungsanforderungen gerecht zu werden. Sie können problemlos umkonfiguriert, erweitert oder verlagert werden, ohne den laufenden Betrieb erheblich zu beeinträchtigen. Diese Flexibilität ermöglicht es Forschungseinrichtungen, schnell auf sich ändernde Anforderungen zu reagieren und die Nutzung des verfügbaren Raums zu optimieren. Zeit- und Kosteneinsparungen: Modulare Labore bieten im Vergleich zu herkömmlichen Bauweisen erhebliche Zeit- und Kosteneinsparungen. Die Modulkomponenten werden vor Ort vorgefertigt, sodass die Vorbereitung der Baustelle und die Modulfertigung gleichzeitig erfolgen können. Dieser parallele Bauprozess reduziert die Projektlaufzeiten und die damit verbundenen Kosten. Darüber hinaus gewährleistet die kontrollierte Fabrikumgebung eine höhere Bauqualität und minimiert Nacharbeiten vor Ort. Skalierbarkeit und Modularität: Modularität ermöglicht die Vergrößerung oder Verkleinerung von Laboren je nach Bedarf. Forscher können problemlos Module hinzufügen oder entfernen, um sich ändernden Forschungsanforderungen oder zukünftigen Expansionsplänen gerecht zu werden. Diese Skalierbarkeit macht modulare Labore ideal für Forschungseinrichtungen, die einen schwankenden Platzbedarf haben oder zukünftiges Wachstum erwarten. Nachhaltigkeit und Energieeffizienz: Modulare Laborgebäude integrieren häufig nachhaltige Designprinzipien und energieeffiziente Merkmale. Sie können so gestaltet werden, dass sie erneuerbare Energiequellen nutzen und das natürliche Licht und die Belüftung maximieren. Darüber hinaus können nachhaltige Baumaterialien und -praktiken eingesetzt werden, wodurch die Umweltauswirkungen der Anlage verringert werden. Innovative Technologien und Integration: Modulare Labore ermöglichen die Integration fortschrittlicher Technologien. Von modernster Forschungsausrüstung bis hin zu intelligenten Gebäudemanagementsystemen sind modulare Labore so konzipiert, dass sie Spitzentechnologien aufnehmen und effizient integrieren können. Diese Integration verbessert die Forschungskapazitäten, die Datenerfassung und die betriebliche Effizienz innerhalb der Einrichtung. Compliance und Sicherheit: Modulare Labore können so gestaltet werden, dass sie strenge behördliche Anforderungen und Sicherheitsstandards erfüllen. Von speziellen HVAC- und Filtersystemen bis hin zu kontrollierten Zugangs- und Überwachungssystemen können Sicherheits- und Compliance-Funktionen in das modulare Design integriert werden. Dadurch wird sichergestellt, dass die Laborumgebung für Forscher, Geräte und die durchgeführte Forschung sicher ist. Zusammenarbeit und multidisziplinäre Räume: Modulare Labordesigns legen...
<span style="font-size:14px;"><strong>1. Sauberer Bereich</strong></span><br /><span style="font-size:14px;"> Im Layout-Design des <a href="/application-filed_nc3" target="_blank">< strong><span style="color:#0033FF;">gmp-Reinigungswerkstatt</span></strong></a> der pharmazeutischen Fabrik, um die entsprechenden Sauberkeitsanforderungen zu erfüllen, kann der allgemeine Reinbereich in vier Bereiche unterteilt werden Ebenen:</span><br /><span style="font-size:14px;"> Klasse A: Dies ist ein Einsatzgebiet mit hohem Risiko. Im sterilen Montage- oder Verbindungsbereich ist es erforderlich, einen Operationstisch mit Einwegströmung zu verwenden, um den Umgebungszustand des Ortes aufrechtzuerhalten. Die Windgeschwindigkeitsregelung des Einwegströmungssystems, nur in einem geschlossenen isolierten Betriebsbereich oder Handschuhe in der Box, niedrigere Windgeschwindigkeit kann verwendet werden;</span><br /><span style="font-size:14px;"> Klasse B: bezieht sich im Allgemeinen auf den Hintergrund Bereich, in dem sich der Reinbereich der Klasse A für Vorgänge mit hohem Risiko wie aseptische Zubereitung und Abfüllung befindet.</span><br /><span style="font-size:14px;"> Klassen C und D: beziehen sich im Allgemeinen auf die sauberen Bereiche weniger kritischer Schritte bei der Herstellung steriler Arzneimittel.</span><br /><span style="font-size:14px;"><strong>2. </strong><strong>Produktion</strong><strong>ar</strong><strong>ea</strong></span><br /><span style="font-size:14px;"> die von den Lufteinlässen anderer Luftreinigungssysteme ferngehalten werden sollten;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 3. Die Herstellung bestimmter Arzneimittel oder Hormonprodukte mit Amidstruktur erfordert besondere Anforderungen Einrichtungen und Ausrüstungen und strikt von anderen Bereichen der Arzneimittelproduktion getrennt sind;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 4. Bei der Herstellung von zytotoxischen und hochaktiven Chemikalien spezielle Einrichtungen u Ausrüstung verwendet werden soll. In besonderen Fällen sind Schutzmaßnahmen zu treffen und notwendige Nachweise zu führen. Solche pharmazeutischen Präparate können schrittweise hergestellt werden und die gleichen Produktionsanlagen und -geräte nutzen;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 5. Das <a href="/products"-Ziel =" zurückgegeben oder zurückgerufen.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 2. Der Lagerbereich sollte in der Lage sein, die Lagerbedingungen von Materialien oder Produkten zu erfüllen (wie Temperatur und Luftfeuchtigkeit, vermeiden Licht) und die Anforderungen an eine sichere Lagerung, geprüft und überwacht werden. Lagerbereiche sollten so gestaltet und gebaut werden, dass gute Lagerbedingungen mit Belüftung ...
(1) Das Türen des sterilen Raums, Vorbereitungsraum und Instrumentenraum sind farbigste Stahlteller-Türscheiben, Aluminiumlegierungskanten, Aluminiumlegierung Türrahmendicke 1,2mm, Türscheibenkanten-Aluminiumlegierungsdicke 1,0 mm, und ein Beobachtungsfenster wird über der Tür geöffnet, Fenster die gespritzte Aluminiumlegierung Das Profil wird verwendet, und der ARC-Filter ist angenommen. Farbe Stahl Panel. (2) Das Beobachtungsfenster auf der Farbe Stahlplatte des sterilen Raums ist ein doppelt versiegelt Fenster, und das Fenster übernimmt ein Plastikspritzer Aluminiumlegierungsprofil und übernimmt einen Bogenübergang. (3) Der Abstand zwischen Tür- und Fensterrahmen und dem Wandbefestigungsstück ist nicht mehr als 600mm, der Rahmen und die Wand sind fest verbunden, der Spalt ist mit elastischem Material gefüllt, und die Oberfläche ist gleichmäßig mit Versiegelung versiegelt. (4) Wann Es gibt einen Dichtungsstreifen auf der Dichtfläche des Türrahmens, der Dichtungsstreifen Seien Sie in einem komprimierten Zustand, nachdem das Türblatt geschlossen ist. Der Spalt zwischen der Tür und dem Boden ist mit einem weichen Gummistreifen versehen, um den Unterdruck und die Sauberkeit des Raum zu gewährleisten. (5) Die Kiste und die Rutsche des oberen Teils des Suspendierens Schiebetür Sollte sei sauber und da sollte Seien Sie kein offensichtlicher Lücke zwischen dem Türblatt und der Wand Wann Die Tür ist geschlossen. (6) Die Sicherheitstür ist eine Struktur, die vorübergehend gebrochen werden muss. Das brechende Werkzeug ist in einer offensichtlichen Position eingestellt, und es sollte fest platziert werden und leicht zuzugreifen. (7) Das Fenster Glas ist fixiert und mit Versiegelung versiegelt. WENN Der Dichtungsstreifen wird zum Abdichten verwendet, die Verbindung zwischen dem Glas und dem Dichtungsstreifen sollte Sei glatt, und der Dichtungsstreifen darf nicht gekrämt, losgelöst, abgebrochen oder defekt sein. (8) Die Tür- und Fensterglas ist Δ = 4 Float Glas. Das Glas zum Fixieren der Doppelverglasendes Fenster Sollte Seien Sie flach, fest und nicht locker, und die Lücke sollte versiegelt sein. Der Glas-Zwischenschichtraum sollte sauber sein und die Glasoberfläche Sollte hell sein. (9) Die Türsperre ist ein Hersteller Anti-Bruch Sperre, das von der is9002 zertifiziert wurde Standard.
Seit dem Frühlingsfest ist das ganze Land von der schweren Atmosphäre der neuen Coronavirus-Lungenentzündung umgeben. Wuhan ist geschlossen und in anderen Teilen des Landes sind neue Fälle aufgetreten. Viren toben, berühren Menschen, verhindern und kontrollieren Epidemien. Die medizinische Industrie ist immer an vorderster Front. Als vorgelagerte Industrie der medizinischen Industrie hat auch die Reinraumindustrie das Schlachtfeld der Epidemieprävention betreten. Die Reinraumindustrie dient hauptsächlich der Planung und dem Bau von Stationen, Labors, Testräumen und Operationssälen im medizinischen System. In diesem Artikel wird erläutert, wie die Abteilung für saubere Isolation bei diesem neuen Coronavirus eine Rolle bei der Prävention epidemischer Viren spielt. Zunächst müssen wir das Konzept der Isolationsabteilungen und der allgemeinen Reinraumabteilungen klarstellen. Unter Isolationsstation versteht man eine Station, in der mit Infektionskrankheiten diagnostizierte Patienten gesammelt und durch physikalische Maßnahmen von anderen Patienten isoliert werden, wodurch verhindert wird, dass sich pathogene Mikroorganismen in der Luft ausbreiten, und nicht infizierte Personen vor der Gefahr der Luftverschmutzung geschützt werden. Im Vergleich zu normalen Stationen bieten Isolationsstationen mehr Garantien in Bezug auf Arbeitskräfte, materielle Ressourcen und Technologie, um eine gute und rechtzeitige Behandlung von Patienten mit Infektionskrankheiten zu gewährleisten. 1. strikte Zonierung . Der saubere Bereich, der halbkontaminierte Bereich und der kontaminierte Bereich der infektiösen Isolationsstation sind streng unterteilt und rational angeordnet. Ein kontaminierter Bereich ist ein Bereich, in dem sich Patienten oder Patientensekrete befinden, z. B. Stationen, Toiletten, Badezimmer, Toiletten und Aufbewahrung von Schmutzkleidung. Der saubere Bereich bezieht sich auf den Bereich ohne die oben genannte Verschmutzung, wie z. B. das Lager, die Apotheke, den Sterilisationsraum und den Dienstraum im Isolationsbereich. Die halbverschmutzte Zone bezieht sich auf die Übergangszone zwischen den beiden, z. B. Pufferräume, Isolationskorridore und Vorbereitungsräume. Die drei Bereiche sind gut unterteilt und weisen deutliche Isolationszeichen und Funktionsmerkmale auf. Nach Abschluss dieses Schritts wird die Luft nicht durch Technologie, Ausrüstung, Personalkontrolle usw. kontaminiert. 2. Differenzdruckregelung . Luft strömt von einem hohen zu einem niedrigen Ort. Nachdem die funktionale Zonierung der Isolationszone geplant ist, wird die Druckdifferenzsteuerung durchgeführt, um wirksam zu verhindern, dass die Luft in der Isolationsstation aus der Isolationszone herausströmt. Entsprechend der Luftdruckdifferenz zwischen dem Isolationsraum und dem Nachbarraum oder außerhalb kann die Isolationsstation wie folgt klassifiziert werden: Klasse s (Standarddruckdifferenz): Wird zur Isolierung durch Kontaktübertragung und Mundschaumübertragung verwendet. Typ n (Unterdr...
No. 588, Lane 7548, Waiqingsong Road, Qingpu District, Shanghai,China
info@wonclean.com
+86 13671979988
Onlineservice
