Mit dem Beginn eines neuen Jahres stehen für unser Unternehmen großartige Möglichkeiten und spannende Chancen bevor. Mit Freude und Vorfreude verabschieden wir uns von der Vergangenheit und freuen uns auf die vielversprechende Zukunft, die vor uns liegt. Mit dem Beginn des neuen Jahres blicken wir auf unsere Erfolge und Erkenntnisse des vergangenen Jahres zurück und feiern die erreichten Meilensteine und gemeisterten Herausforderungen. Nur durch die gemeinsame Anstrengung und das unermüdliche Engagement unserer Teammitglieder konnten wir als Unternehmen Fortschritte machen und uns weiterentwickeln. Im Geiste der Erneuerung bringt das neue Jahr ein erneuertes Engagement für Exzellenz und Innovation mit sich. Wir verpflichten uns, weiterhin erstklassige Produkte und Dienstleistungen zu liefern, die Erwartungen unserer Kunden zu übertreffen und neue Branchenstandards zu setzen. Der Erfolg unseres Unternehmens basiert auf diesem unermüdlichen Streben nach Exzellenz, und wir sind bereit, im kommenden Jahr neue Höhen zu erreichen. Während wir uns in der sich ständig wandelnden Geschäftswelt bewegen, bleiben wir unserem Engagement für Nachhaltigkeit und Umweltbewusstsein treu. Wir sind uns der Bedeutung verantwortungsvollen Handelns bewusst und setzen uns für die Umsetzung umweltfreundlicherer Initiativen in allen unseren Betrieben ein. Mit nachhaltigen Strategien wollen wir einen positiven Beitrag zum Schutz unseres Planeten leisten und andere dazu inspirieren, dasselbe zu tun. Darüber hinaus bietet das neue Jahr auch die Gelegenheit, unsere Beziehungen innerhalb unseres Unternehmens sowie zu unseren geschätzten Kunden und Partnern zu stärken. Wir schätzen das entgegengebrachte Vertrauen und die Unterstützung und sind entschlossen, diese Verbindungen auch in den kommenden Jahren zu pflegen. Gemeinsam können wir weiterhin fruchtbare Kooperationen aufbauen und gemeinsame Erfolge erzielen. Mit diesem neuen Kapitel sind wir uns bewusst, dass unsere Mitarbeiter die Grundlage unseres Unternehmenserfolgs bilden. Wir danken jedem einzelnen Mitglied unseres Teams aufrichtig für ihr unerschütterliches Engagement, ihre Leidenschaft und ihre Belastbarkeit. Dank ihres gemeinsamen Einsatzes konnten wir Bemerkenswertes erreichen und Hindernisse überwinden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Beginn eines neuen Jahres Optimismus und neue Kraft mit sich bringt. Wir freuen uns darauf, die bevorstehenden Herausforderungen und Chancen anzunehmen, auf unseren bisherigen Erfolgen aufzubauen und eine bessere Zukunft für unser Unternehmen zu gestalten. Lassen Sie uns gemeinsam mit Zuversicht, Einigkeit und einer gemeinsamen Vision von Größe ins neue Jahr starten. Frohes neues Jahr! Herstellung von Reinraumtüren R, Hersteller von Reinraumplatten 、 Modulare Reinraum-Wandsysteme 、 Hersteller von modularen Reinräumen usw.
Der Entwicklungstrend von Modulare Labore Die modulare Labortechnik hat in den letzten Jahren aufgrund ihrer zahlreichen Vorteile an Bedeutung gewonnen. Hier sind einige wichtige Trends, die den Bereich der modularen Labore prägen: Flexibilität und Anpassungsfähigkeit: Modulare Labore sind hochflexibel und anpassungsfähig, um sich an veränderte Forschungsanforderungen anzupassen. Sie lassen sich problemlos umgestalten, erweitern oder verlagern, ohne den laufenden Betrieb wesentlich zu beeinträchtigen. Diese Flexibilität ermöglicht es Forschungseinrichtungen, schnell auf veränderte Anforderungen zu reagieren und den verfügbaren Raum optimal zu nutzen. Zeit- und Kostenersparnis: Modulare Labore bieten im Vergleich zu herkömmlichen Bauweisen erhebliche Zeit- und Kostenersparnisse. Die modularen Komponenten werden extern vorgefertigt, sodass Baustellenvorbereitung und Modulfertigung parallel erfolgen können. Dieser parallele Bauprozess verkürzt Projektlaufzeiten und reduziert die damit verbundenen Kosten. Darüber hinaus gewährleistet die kontrollierte Fabrikumgebung eine höhere Bauqualität und minimiert Nacharbeiten vor Ort. Skalierbarkeit und Modularität: Dank der Modularität können Labore je nach Bedarf vergrößert oder verkleinert werden. Forscher können Module einfach hinzufügen oder entfernen, um sich an veränderte Forschungsanforderungen oder zukünftige Expansionspläne anzupassen. Diese Skalierbarkeit macht modulare Labore ideal für Forschungseinrichtungen mit schwankendem Platzbedarf oder zukünftigem Wachstum. Nachhaltigkeit und Energieeffizienz: Modulare Laborgebäude basieren häufig auf nachhaltigen Designprinzipien und energieeffizienten Merkmalen. Sie können so konzipiert werden, dass sie erneuerbare Energiequellen nutzen und natürliches Licht und Belüftung maximieren. Darüber hinaus können nachhaltige Baumaterialien und -verfahren eingesetzt werden, um die Umweltbelastung der Anlage zu reduzieren. Innovative Technologien und Integration: Modulare Labore ermöglichen die Integration fortschrittlicher Technologien. Von modernster Forschungsausrüstung bis hin zu intelligenten Gebäudemanagementsystemen sind modulare Labore so konzipiert, dass sie Spitzentechnologien aufnehmen und effizient integrieren. Diese Integration verbessert die Forschungskapazitäten, die Datenerfassung und die Betriebseffizienz innerhalb der Einrichtung. Compliance und Sicherheit: Modulare Labore können so konzipiert werden, dass sie strenge gesetzliche Anforderungen und Sicherheitsstandards erfüllen. Von speziellen HLK- und Filtersystemen bis hin zu kontrollierten Zugangs- und Überwachungssystemen lassen sich Sicherheits- und Compliance-Funktionen in das modulare Design integrieren. Dies gewährleistet die Sicherheit der Laborumgebung für Forscher, Geräte und die durchgeführte Forschung. Zusammenarbeit und multidisziplinäre Räume: Modulare Labordesigns legen zunehmend Wert auf Zusammenarbeit und multidisziplinäre Forschung. Durch die Schaffung offener und gemeinsam genutz...
1. Sauberer Bereich Im Layout-Design der GMP-Reinigungswerkstatt Um die entsprechenden Sauberkeitsanforderungen der pharmazeutischen Fabrik zu erfüllen, kann der allgemeine Reinraumbereich in vier Ebenen unterteilt werden: Klasse A: Es handelt sich um einen Operationsbereich mit hohem Risiko. Im sterilen Montage- oder Verbindungsbetriebsbereich ist die Verwendung eines Einweg-Operationstisches erforderlich, um die Umgebungsbedingungen vor Ort aufrechtzuerhalten. Die Windgeschwindigkeitsregelung des Einweg-Fluidsystems kann nur in einem geschlossenen Isolationsbereich oder in der Box mit Handschuhen bei niedrigerer Windgeschwindigkeit verwendet werden. Klasse B: bezieht sich im Allgemeinen auf den Hintergrundbereich, in dem sich der Reinraumbereich der Klasse A für risikoreiche Vorgänge wie aseptische Zubereitung und Abfüllung befindet. Klassen C und D: beziehen sich im Allgemeinen auf die Reinräume weniger kritischer Schritte bei der Herstellung steriler Arzneimittel. 2. Produktion ar ea Um das Verschmutzungsproblem der GMP-Reinraumwerkstatt einer Pharmafabrik zu lösen, ist es notwendig, eine formelle und angemessene Gestaltung und Anordnung der Reinraumwerkstatt entsprechend den Eigenschaften des Arzneimittels, dem technologischen Prozess und den Sauberkeitsanforderungen vorzunehmen. 1. Bestimmen Sie anhand der Eigenschaften, des Prozesses, der Verwendung, der Produktionsanlagen und der Ausrüstung des Arzneimittels die Werkstatt und nehmen Sie entsprechende Bewertungen vor. 2. Für die Herstellung spezieller Arzneimittel sollten spezielle oder unabhängige Werkstätten, Produktionsanlagen und -geräte genutzt werden. Außerdem sollten angemessene Reinigungsmaßnahmen für die Abgase durchgeführt werden. Dabei sollte auf die Abluftöffnungen geachtet werden, die von den Lufteinlässen anderer Luftreinigungssysteme ferngehalten werden sollten. 3. Die Herstellung bestimmter Arzneimittel mit Amidstruktur oder Hormonprodukte erfordert spezielle Einrichtungen und Ausrüstungen und ist strikt von anderen Bereichen der Arzneimittelproduktion getrennt. 4. Bei der Herstellung zytotoxischer und hochwirksamer Chemikalien sollten spezielle Anlagen und Geräte verwendet werden. In besonderen Fällen sollten Schutzmaßnahmen getroffen und die erforderlichen Überprüfungen durchgeführt werden. Die Herstellung solcher Arzneimittel kann stufenweise erfolgen und die gleichen Produktionsanlagen und Geräte nutzen. 5. Die pharmazeutische GMP-Fabrik dürfen nicht zur Herstellung nicht-medizinischer Produkte verwendet werden, die einen negativen Einfluss auf die Qualität der Arzneimittel haben. 3. Lagerung A rea 1. Der Lagerbereich der pharmazeutischen GMP-Fabrik muss über ausreichend Platz verfügen, um die ordnungsgemäße Lagerung verschiedener Materialien und Produkte wie Roh- und Hilfsstoffe, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukte, zu verpackende Produkte und Fertigprodukte zu gewährleisten, die zur Prüfung anstehen, qualifiziert, nicht qualifiziert, zurückgegeben oder zurückgeru...
(1) Die Türen des Sterilraums , Vorbereitungsraum und Instrumentenraum sind farbige Türpaneele aus Stahlblech, Kanten aus Aluminiumlegierung, Türrahmen aus Aluminiumlegierung mit einer Dicke von 1,2 mm, Türpaneelkanten aus Aluminiumlegierung mit einer Dicke von 1,0 mm und über der Tür befindet sich ein Beobachtungsfenster, das Fenster Das gespritzte Aluminiumlegierungsprofil wird verwendet und der Lichtbogenfilter wird übernommen. Farbiges Stahlblech. (2) Das Beobachtungsfenster auf der farbigen Stahlplatte des Sterilraums ist ein doppelt abgedichtetes Fenster. Das Fenster besteht aus einem kunststoffbesprühten Aluminiumlegierungsprofil und weist einen Bogenübergang auf. (3) Der Abstand zwischen Tür- und Fensterrahmen und dem Wandbefestigungsstück beträgt nicht mehr als 600 mm, der Rahmen und die Wand sind fest miteinander verbunden, der Spalt ist mit elastischem Material gefüllt und die Oberfläche ist gleichmäßig mit Dichtmittel abgedichtet. (4) Wenn sich auf der Dichtfläche des Türrahmens ein Dichtstreifen befindet, sollte sich der Dichtstreifen nach dem Schließen des Türblatts in einem komprimierten Zustand befinden. Der Spalt zwischen Tür und Boden ist mit einem weichen Gummistreifen versehen, um den Unterdruck und die Sauberkeit des Raumes zu gewährleisten. (5) Der Kasten und die Rutsche des oberen Teils des Hängers Schiebetür sollte sauber sein und es sollte kein sichtbarer Spalt zwischen Türblatt und Wand vorhanden sein, wenn die Tür geschlossen ist. (6) Die Sicherheitstür ist eine Struktur, die vorübergehend aufgebrochen werden muss. Das Aufbrechwerkzeug sollte an einer gut sichtbaren Stelle angebracht und sicher und leicht zugänglich sein. (7) Das Fensterglas wird mit Dichtmittel befestigt und abgedichtet. Wird zur Abdichtung ein Dichtstreifen verwendet, muss die Verbindung zwischen Glas und Dichtstreifen glatt sein. Der Dichtstreifen darf nicht geknickt, abgelöst, abgesplittert oder gebrochen sein. (8) Das Tür- und Fensterglas besteht aus Floatglas mit δ=4. Das Glas zur Befestigung der doppelt verglastes Fenster sollte flach, fest und nicht locker sein und der Spalt sollte abgedichtet sein. Der Glaszwischenraum sollte sauber und die Glasoberfläche hell sein. (9) Bei dem Türschloss handelt es sich um ein nach dem IS9002-Standard zertifiziertes Aufbruchsschloss des Herstellers.
Seit dem Frühlingsfest liegt das ganze Land in einer schweren Atmosphäre, die durch die neue Coronavirus-Pneumonie verursacht wurde. Wuhan ist abgeriegelt, und in anderen Teilen des Landes sind neue Fälle aufgetreten. Viren wüten, befallen Menschen und verhindern und kontrollieren Epidemien. Die Medizinbranche spielt dabei stets eine Vorreiterrolle. Als vorgelagerte Branche der Medizinbranche ist auch die Reinraumbranche in das Schlachtfeld der Epidemieprävention eingetreten. Die Reinraumbranche dient hauptsächlich der Planung und dem Bau von Stationen, Laboren, Testräumen und Operationssälen im medizinischen System. In diesem Artikel wird erläutert, welche Rolle reine Isolierstationen bei der Prävention von Epidemien im Zusammenhang mit dem neuen Coronavirus spielen. Zunächst müssen wir die Begriffe Isolierstationen und Reinraumstationen im Allgemeinen klären. Eine Isolierstation ist eine Station, in der Patienten mit diagnostizierten Infektionskrankheiten aufgenommen und durch physikalische Maßnahmen von anderen Patienten isoliert werden. Dadurch wird die Verbreitung pathogener Mikroorganismen über die Luft verhindert und nicht infizierte Personen vor der Gefahr durch Luftverschmutzung geschützt. Im Vergleich zu normalen Stationen verfügen Isolierstationen hinsichtlich Personal, Material und Technologie über mehr Garantien, um eine gute und rechtzeitige Behandlung von Patienten mit diagnostizierten Infektionskrankheiten zu gewährleisten. 1. Strenge Zonierung . Der Reinbereich, der teilkontaminierte Bereich und der kontaminierte Bereich der Infektionsisolationsstation sind streng voneinander abgegrenzt und übersichtlich angeordnet. Ein kontaminierter Bereich ist ein Bereich, in dem sich Patienten oder Patientensekrete befinden, wie z. B. Krankenzimmer, Toiletten, Badezimmer, Toiletten und Lagerräume für schmutzige Kleidung. Der Reinbereich bezeichnet den Bereich ohne die oben genannten Verunreinigungen, wie z. B. Lager, Apotheke, Sterilisationsraum und Dienstzimmer im Isolierbereich. Der teilkontaminierte Bereich bezeichnet den Übergangsbereich zwischen beiden Bereichen, wie z. B. Pufferräume, Isolierkorridore und Vorbereitungsräume. Die drei Bereiche sind klar voneinander abgegrenzt und verfügen über deutliche Isolationsschilder und funktionale Merkmale. Nach Abschluss dieser Maßnahmen wird die Luft nicht mehr durch Technologie, Ausrüstung, Personalkontrolle usw. verunreinigt. 2. Differenzdruckregelung . Luft strömt von einem höheren zu einem niedrigeren Ort. Nach der Planung der funktionalen Zonierung der Isolierzone wird die Druckdifferenzregelung durchgeführt, um ein Ausströmen der Luft aus der Isolierstation wirksam zu verhindern. Je nach Luftdruckdifferenz zwischen dem Isolierraum und dem Nachbarraum oder der Außenwelt kann die Isolierstation wie folgt klassifiziert werden: Klasse S (Standarddruckdifferenz): Wird zur Isolierung durch Kontaktübertragung und Mundschaumübertragung verwendet. Typ N (negativer Druckunterschied): wird zur Isolie...
Der " Reinraumingenieur in China Die Schulung wurde von der Clean Technology Branch der Chinese Electronics Society, dem Clean Room Technical Committee der China Refrigeration and Air Conditioning Industry Association und der Guangdong Clean Technology Industry Association organisiert und fand vom 27. bis 29. Dezember 2018 statt. An der Schulung nahmen namhafte Experten aus dem Inland teil Reinraumtechnikindustrie Die Professoren Wang Yao, Zhang Liqun und Cai Jie halten Vorlesungen. Die chinesische Zertifizierung als Reinraumingenieur unterscheidet sich von der bisherigen technischen Berufsbezeichnung in China. Es handelt sich um ein neues Technologiebewertungssystem, das das international verbreitete Branchenzugangssystem übernimmt. Seit 2008 entspricht die chinesische Reinraumindustrie internationalen Standards, und die Qualifikationen von Reinraumingenieuren werden international anerkannt. Das Zertifikat als Reinraumingenieur bescheinigt die persönliche berufliche und technische Qualifikation und bildet die Grundlage für die Tätigkeit in der Reinraumindustrie. Pharmazeutische Technik und ist im ganzen Land flächendeckend.
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